1．药物治疗过程不包括（ ）。
药剂学阶段
药动学阶段
药效学阶段
药物化学阶段
2．药物治疗学的核心是（ ）。
合理用药
药物临床评价
药物安全性监测
药学服务
3．下列循证医学证据中，可靠性最低的是（ ）。
设有对照组但（且）未用随机方法分组的试验
专家意见
单个样本量足够的 RCT 结果
Cochrane 系统评价
4．终点指标不包括（ ）。
病死率、病残率
疾病治愈率
血糖水平
心血管并发症发生率
5．下列属于有害药物相互作用的是（ ）。
对乙酰氨基酚和呋塞米
阿托品和吗啡
甲氧苄啶和磺胺
卡比多巴和左旋多巴
6．下列有关药物不良反应的说法，错误的是（ ）。
治疗作用和不良反应是相对的
严格按照药品说明书用药可避免不良反应的发生
不良反应是药物固有的药理作用
一般不良反应在停药后很快减轻或消失
7．妊娠期母体内游离型药物增多，药效增强，是由于（ ）。
药物蛋白结合率增高
血浆蛋白浓度增高
血浆蛋白浓度降低
心输出量增加
8．维拉帕米不适用于（ ）。
冠心病心绞痛
阵发性室上性心动过速
房室传导阻滞
慢性心房颤动
9．奎尼丁和地高辛产生相互作用是因为（ ）。
血浆蛋白结合的置换
组织结合的置换
吸收部位的相互影响
代谢受干扰
10．关于严重肝功能不全对药物代谢的影响，错误的是（ ）。
肝脏蛋白合成减少
使很多药物的生物转化加快
药物与血浆蛋白结合率下降
游离型药物明显增加
11．下列有关 B 型药物不良反应的说法，错误的是（ ）。
与剂量无关
难以预测
发生率低
病死率低
12．下列有关药物相互作用表现形式的说法，错误的是（ ）。
可出现两药或多药的协同作用
可出现两药或多药的拮抗作用
可产生通常情况下不会出现的特殊作用
不可能产生超出单独药物原有的药理作用
13．噻嗪类利尿药不宜用于高血压合并（ ）。
慢性心力衰竭患者
冠心病患者
慢性肾炎水肿患者
痛风患者
14．以下关于肝脏药物代谢的叙述，错误的是（ ）。
进入机体的药物几乎全都在肝脏代谢
肝脏是药物生物转化最重要的器官
大多数药物的氧化反应是在肝外完成的
药物在肝内代谢后，一部分代谢产物经胆汁排入肠道
15．下列情况属于药物不良反应的是（ ）。
对乙酰氨基酚过量引起患者肝损害
长期无适应证使用氯硝西泮、可待因等药物
使用静脉注射药品后出现热原反应
因高血压服用 ACEI 类药物，引起咳嗽
16．A 型药物不良反应不包括（ ）。
变态反应
毒性反应
继发反应
后遗效应
17．下列有关药品不良反应报告的说法，错误的是（ ）。
一般药品不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报告
新的药品不良反应应于发现之日起 15 d 内报告
严重的药品不良反应应于 24 h 内报告
死亡病例须及时报告
18．妊娠期妇女并发高血压时应该（ ）。
采取抗高血压药物治疗
终止妊娠
注意观察护理
停止一切日常活动
19．国家药品不良反应监测中心采用的药物不良反应关联性评价方法分为（ ）。
肯定、可能、不可能
肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价
肯定、可能、可疑、不可能
肯定、很可能、可能、可疑、不可能
20．妊娠期用药最易引起胎儿畸形的阶段是（ ）。
妊娠早期
妊娠中期
妊娠晚期
妊娠第 18～30 周时
21．β 受体阻滞剂的不良反应不包括（ ）。
心动过缓
抑制房室传导
减弱心肌收缩力
心率加快
22．下列有关 A 型药物不良反应的说法，错误的是（ ）。
药理作用过强所致
可以预测
发生率低
病死率低
23．妊娠期致畸风险最小、相对安全的药物是（ ）。
四环素
维 A 酸
青霉素
磺胺类
24．1 周内新生儿禁用磺胺类、阿司匹林及合成维生素Ｋ等药物以免引起核黄疸，是由于（ ）。
以上药物直接损伤脑组织
药物损害肝功能
药物竞争性地与血浆蛋白结合后，使游离胆红素升高，引起核黄疸
患儿血浆黏滞度过高
25．伊曲康唑和雷尼替丁合用可产生（ ）。
抗菌疗效提高
药物代谢性相互作用
影响吸收的相互作用
影响分布的相互作用
26．乙醇与苯二氮䓬类合用时镇静作用增强，是因为（ ）。
两者的协同镇静作用
乙醇的酶抑制作用
乙醇提高了苯二氮䓬类的吸收
乙醇的酶诱导作用
27．关于心功能不全引起器官对药物效应发生改变的叙述，错误的是（ ）。
肝脏对药物生物转化、排出相应减少
消化道淤血，药物吸收减少
胃肠蠕动慢，药物在肠道停留时间长，吸收增多
经皮下或肌内注射给药时吸收慢
28．氟喹诺酮类药物不宜与含有铝、钙或镁的抗酸药物合用是因为（ ）。
代谢受干扰
影响吸收
影响血浆蛋白的结合
毒副反应加重
29．长期嗜酒的患者服用对乙酰氨基酚，其肝毒性反应显著增强，是因为（ ）。
对乙酰氨基酚代谢受阻
乙醇的酶诱导作用
乙醇的酶抑制作用
对乙酰氨基酚的血药浓度提高
30．经肾小管主动排泌的有机酸类药不包括（ ）。
头孢菌素
利尿药
甲氨蝶呤
阿托品
31．服药后，进入血液的药物呈现活性的状态是（ ）。
游离状态
络合状态
吸附状态
复合体状态
32．调脂药物不包括（ ）。
二氢吡啶类
他汀类
贝特类
烟酸类
33．改善稳定性冠状动脉粥样硬化性疾病预后的药物不包括（ ）。
阿司匹林
阿托伐他汀
地高辛
比索洛尔
34．高血压合并冠心病患者一般推荐首选的降压药物种类是（ ）。
β 受体阻滞剂和 ACEI/ARB
α 受体阻滞剂和 ACEI/ARB
钙通道拮抗剂和利尿剂
α 受体阻滞剂和利尿剂
35．下列药物中不属于调脂药物的是（ ）。
普罗布考
非诺贝特
艾瑞昔布
瑞舒伐他汀
36．他汀类药物的不良反应一般不包括（ ）。
脚踝水肿
肝功能异常
肌肉疼痛
横纹肌溶解
37．糖尿病患者的血压控制目标值一般为（ ）。
< 140/90 mmHg
< 120/80 mmHg
< 130/80 mmHg
< 150/90 mmHg
38．肾功能不全、出现蛋白尿或微量白蛋白尿的患者最适宜选用的降压药物是（ ）。
依那普利
硝苯地平
卡托普利
美托洛尔
39．高血压合并心衰优先选择的药物不包括（ ）。
ACEI
β 受体阻滞剂
醛固酮受体拮抗剂
胆固醇吸收抑制剂
40．可以缓解患者心衰症状的正性肌力药不包括（ ）。
非诺贝特
地高辛
毒毛花苷
米力农
41．下列关于降压药物应用的基本原则的说法，错误的是（ ）。
小剂量
优先选择短效制剂
联合用药
个体化
42．ACEI 不具有（ ）。
血管扩张作用
增加尿量
逆转慢性心功能不全的心肌肥厚
止咳作用
43．可以缓解稳定性冠状动脉粥样硬化性疾病症状，并能改善其缺血的药物不包括（ ）。
美托洛尔
阿托伐他汀
硝苯地平
硝酸甘油
44．心衰的治疗目标不包括（ ）。
逆转心衰的发生发展
防止和延缓心衰的发生发展
缓解临床症状，提高生活质量
改善长期预后，降低病死率与住院率
45．下列关于早上家庭测量血压的时间不当的是（ ）。
起床后 1 h 内进行或剧烈活动前
服用降压药物之后
早餐前
剧烈活动前
46．长期使用可导致低钾血症的药物是（ ）。
地高辛
呋塞米
螺内酯
卡托普利
47．阿托伐他汀选用以下哪种剂量可降低 LDL-C ≥ 50% ？（ ）
10 mg/d
20 mg/d
30 mg/d
40 mg/d
48．伴有糖尿病肾病的高血压患者首选的降压药物是（ ）。
氢氯噻嗪
吲达帕胺
氯沙坦
氨氯地平
49．下列药物不属于袢利尿剂的是（ ）。
氢氯噻嗪
呋塞米
布美他尼
托拉塞米
50．患者出现干咳，考虑为药物所致，可疑药物应首选（ ）。
华法林
呋塞米
螺内酯
卡托普利
51．CCB 常见的不良反应不包括（ ）。
头痛
眩晕
高尿酸血症
外周水肿
52．下列药物中不属于降压药物的是（ ）。
吲达帕胺
尼莫地平
左旋多巴
氨氯地平
53．关于药物治疗过程中的药物治疗学阶段，正确的说法是（ ）。
指药物以不同制剂的形式，通过不同给药途径，从给药部位进入患者体内
进入体内的药物随血液分布到各器官组织，到达病变部位，使该部位的药物浓度达到能发挥治疗作用的水平并能维持一定的作用时间
药物到达靶器官或组织后，通过与靶器官或组织细胞内受体结合或其他作用途径，发挥药理作用
药物通过药理作用对病变部位或疾病的病理生理过程产生影响
54．合理用药的基本原则不包括（ ）。
安全
有效
经济
质量合格
55．以下不属于循证医学定义的核心内容的是（ ）。
规章制度
临床医生个人经验
患者意愿
系统评价和综合的研究证据
56．下列证据类型中，不属于二次研究的是（ ）。
临床指南
卫生技术评估
综述
前瞻性队列研究
57．RCT 的含义是（ ）。
专家的会诊意见
队列研究
随机对照试验
病例对照研究
58．以下关于系统评价的说法错误的是（ ）。
常涉及多个临床问题
文献检索策略清晰
对纳入研究质量进行严格的评估
严格的批判性评估方法
59．循证医学的核心思想是（ ）。
谨慎、明确、明智地根据最佳临床证据，为个别患者做出合适的治疗策略
大规模、多中心、随机对照试验结果
在批判、评价的基础上收集证据
定量总结，系统评价
60．观察性研究不包括（ ）。
队列研究
病例对照研究
横断面研究
随机对照研究
61．下列证据类型中，不属于原始研究的是（ ）。
系统评价
随机对照试验
观察性研究
数据库分析研究
