1．控制载气流速是调节分离度的重要手段，降低载气流速，柱效增加，当载气流速降到最小时，柱效最高，但分析时间较长。（ ）
对
错
2．通常气相色谱仪的载气流速设定在最佳流速或者更高一点。（ ）
对
错
3．活性炭作气相色谱的固定相时通常用来分析活性气体和低沸点烃类。（ ）
对
错
4．在气固色谱中，如被分离组分沸点、极性相近但分子直径不同，可选用活性炭作吸附剂。（ ）
对
错
5．分离非极性和极性混合物时，一般选用极性固定液。此时，试样中极性组分先出峰，非极性组分后出峰。（ ）
对
错
6．气相色谱固定液必须不能与载体、组分发生不可逆的化学反应。（ ）
对
错
7．高分子微球耐腐蚀，热稳定性好，无流失，适合于分析水、醇类及其它含氧化合物。（ ）
对
错
8．气相色谱填充柱的液担比越大越好。（ ）
对
错
9．气相色谱分析中，提高柱温能提高柱子的选择性，但会延长分析时间，降低柱效率。（ ）
对
错
10．气相色谱中汽化室的温度要求比样品组分最高沸点高出50~100℃，比柱温高100℃以上。（ ）
对
错
11．气相色谱分析中仪器预热不充分则基线不稳，但仍可进样分析。（ ）
对
错
12．气相色谱分析时进样时间应控制在1秒以内。（ ）
对
错
13．气相色谱微量注射器使用前要先用HCl洗净。（ ）
对
错
14．使用气相色谱仪在关机前应将汽化室温度降低至50℃以下，再关闭电源。（ ）
对
错
15．气相色谱热导池检测器的钨丝如果有断，一般表现为桥电流不能进行正常调节。（ ）
对
错
16．通常气相色谱进样器（包括气化室）的污染处理是应先疏通后清洗。主要的污染物是进样隔垫的碎片、样品中被炭化的高沸点物等，对这些固态杂质可用不锈钢捅针疏通，然后再用乙醇或丙酮冲洗。（ ）
对
错
17．色谱柱的老化温度应略高于操作时的使用温度，色谱柱老化合格的标志是接通记录仪后基线走的平直。（ ）
对
错
18．热导检测器（TCD）的清洗方法通常将丙酮、乙醚、十氢萘等溶剂装满检测器的测量池，浸泡约20分钟后倾出，反复进行多次至所倾出的溶液比较干净为止。（ ）
对
错
19．气相色谱气路安装完毕后，应对气路密封性进行检查。在检查时，为避免管道受损，常用肥皂水进行探漏。（ ）
对
错
20．色谱法测定有机物水分通常选择GDX固定相，为了提高灵敏度可以选择氢火焰检测器。（ ）
对
错
21．下列叙述中（ ）是对气相色谱固定液的要求。
热稳定性好，在使用温度下不会发生热解或化学反应
蒸气压低，不会造成固定液易流失现象的发生
对样品具有一定的选择性，这有助于样品的分离
粘度要高，它有助于样品中的被测组分附着在柱上，便于分离
22．下列方法适于对分析碱性化合物和醇类气相色谱填充柱载体进行预处理的是（ ）。
硅烷化
酸洗
碱洗
釉化
23．气液色谱填充柱的制备过程主要包括（ ）。
柱管的选择与清洗
固定液的涂渍
色谱柱的装填
色谱柱的老化
24．色谱柱加长则（ ）。
分析速度慢
色谱峰分离加大
峰宽变小
使用氢气做载气有利
25．气相色谱法中一般选择气化室温度（ ）。
比柱温高30℃～70℃
比样品组分中最高沸点高30℃～50℃
比柱温高30℃～50℃
比样品组分中最高沸点高30℃～70℃
26．对于毛细管柱，使用一段时间后柱效有大幅度的降低，往往表明（ ）。
固定液流失太多
由于高沸点的极性化合物的吸附而使色谱柱丧失分离能力
色谱柱要更换
色谱柱要报废
27．气相色谱仪的进样口密封垫漏气，将可能会出现（ ）
进样不出峰
灵敏度显著下降
部分波峰变小
所有出峰面积显著减小
28．气相色谱热导信号无法调零，排除的方法有（ ）。
检查控制线路
更换热丝
仔细检漏，重新连接
修理放大器
29．气相色谱仪在使用中若出现峰不对称，应通过（ ）排除。
减少进样量
增加进样量
减少载气流量
确保汽化室和检测器的温度合适
30．在列举的条件中（ ）属于气相色谱仪的技术指标。
温度控制，柱恒温箱为室温～420℃
注样器为室温～420℃
检测器为室温～420℃
微机控制，具有全键盘操作
31．气相色谱定量分析时，当样品中各组分不能全部出峰或在多种组分中只需定量其中某几个组分时，可选用（ ）。
归一化法
标准曲线法
比较法
内标法
32．在气相色谱流程中，载气种类的选择，主要考虑与（ ）相适宜。
检测器
汽化室
转子流量计
记录
33．气相色谱法中，在采用低固定液含量柱，高载气线速进行快速色谱分析时，采用（ ）作载气可以改善气相传质阻力。
H2
N2
He
Ne
34．采用气相色谱法分析羟基化合物，对C4～C14的38种醇进行分离，较理想的分离条件是（ ）。
填充柱长1m、柱温100℃、载气流速20mL/min
填充柱长2m、柱温100℃、载气流速60mL/min
毛细管柱长40m、柱温100℃、恒温
毛细管柱长40m、柱温100℃、程序升温
35．一般而言，选择玻璃做载体，则液担比（ ）。
可大于1:100
可小于1:100
.243055555555556
(5-30):100
36．良好的气-液色谱固定液为（ ）。
蒸气压低、稳定性好
化学性质稳定
溶解度大，对相邻两组分有一定的分离能力
以上都是
37．气相色谱分析腐蚀性气体宜选用（ ）。
101白色载体
GDX系列载体
6201红色载体
13X分子筛载体
38．填充色谱柱的制备中，载体的涂渍正确的是（ ）。
把固定液和载体一起溶解在有机溶剂中
先将载体全部溶解在有机溶剂中，再加入一定量的固定液
先将固定液全部溶解在有机溶剂中，再加入一定量的载体
把有机溶剂和载体一起溶解在固定液中
39．填充色谱柱中常用的色谱柱管是（ ）。
不锈钢管
毛细管
石英管
聚乙烯管
40．毛细管柱中分离效能最高的柱是（ ）。
多孔层毛细管柱
填充毛细管柱
空心毛细管柱
不确定
41．从理论和实践都证明，液担比越低，柱效（ ）。
不变
越小
越低
越高
42．气相色谱分析中提高柱温则（ ）。
保留时间缩短
组分间分离加大
色谱峰面积加大
检测器灵敏度下降
43．气相色谱法中为延长色谱柱的使用寿命，对每种固定液都有一个（ ）。
最低使用温度
最高使用温度
最佳使用温度
放置环境温度
44．在气相色谱分析中，（ ）会使各组分的保留时间缩短并趋于一致。
检测温升高
气化温升高
柱温升高
增大固定液用量
45．在气液色谱中，色谱柱使用的下限温度（ ）。
应该不低于试样中沸点最高组分的沸点
应该不低于试样中沸点最低组分的沸点
应该不低于固定液的熔点
应该等于试样中各组分沸点的平均值或高于平均沸点10℃
46．在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（ ）。
样品中沸点最高组分的沸点
样品中各组分沸点的平均值
固定液的沸点
固定液的最高使用温度
47．在气相色谱内标法中，控制适宜称样量的作用是（ ）。
减少气相色谱测定过程中产生的误差
提高分离度
改变色谱峰型
改变色谱峰的出峰顺序
48．气相色谱中进样量过大会导致（ ）。
有不规则的基线波动
出现额外峰
FID熄火
基线不回零
49．气相色谱分析中，气化室的温度宜选为（ ）。
试样中沸点最高组分的沸点
试样中沸点最低组分的沸点
试样中各组分的平均沸点
比试样中各组分的平均沸点高30~50℃
50．使用20uL的定量管（LOOP）实现20uL的精确进样，最好使用（ ）的进样器？
20uL
25uL
50uL
100uL
51．单柱单气路气相色谱仪的工作流程为：由高压气瓶供给的载气依次经（ ）。
减压阀，稳压阀，转子流量计，色谱柱，检测器后放空
稳压阀，减压阀，转子流量计，色谱柱，检测器后放空
减压阀，稳压阀，色谱柱，转子流量计，检测器后放空
稳压阀，减压阀，色谱柱，转子流量计，检测器后放空
52．启动气相色谱仪时，若使用热导池检测器，有如下操作步骤：1-开载气；2-气化室升温；3-检测室升温；4-色谱柱升温；5-开桥电流；6-开记录仪，下面操作次序中绝对不允许的是（ ）。
2-3-4-5-6-1
l-2-3-4-5-6
1-2-3-4-6-5
1-3-2-4-6-5
53．要想从相气色谱仪分离物中得到更多的组分信息，可选择与（ ）联用。
原子吸收分光光度计
傅里叶红外分光光度计
质谱仪
离子色谱仪
54．FID点火前需要加热至100℃的原因是（ ）。
易于点火
点火后为不容易熄灭
防止水分凝结产生噪音
容易产生信号
55．涂渍固定液时，为了尽快使溶剂蒸发可采用（ ）。
炒干
烘箱烤
红外灯照
快速搅拌
