国开《有机化工产品品质检验》形考任务1

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1.紫外分光光度法对有机物进行定性分析的依据是( )等

峰的形状

曲线坐标

峰的数目

峰的位置

2.为提高分光光度法测定的灵敏度可采用

显色反应产物e 大的显色剂

λmax作测定波长

选择适当的参比液

控制比色皿厚度及有色溶液浓度

3.吸光系数法与标准曲线法的区别在于

吸光系数法是绝对法

标准曲线法更准确

吸光系数法不需要配制标准溶液

吸光系数法也是对比法

4.等吸收双波长消去法定量分析的理论依据是

溶液对两波长的吸光度之和为定值

溶液对两波长的吸光度之差与待测物浓度成正比

吸光度具有加和性

干扰物质和被测物质有等吸收点

5.示差分光光度法和一般分光光度法的不同点在于参比溶液不同。前者的参比溶液为

溶剂

在空白溶液中加入比被测试液浓度稍低的标准溶液

在空白溶液中加入比被测试液浓度稍高的标准溶液

蒸馏水

6.在可见光分光光度法中,当试液和显色剂均有颜色时,不可用作的参比溶液应当是

蒸馏水

不加显色剂的试液

只加显色剂的试液

先用掩蔽剂将被测组分掩蔽以免与显色剂作用,再按试液测定方法加入显色剂及其它试剂后所得试液

7.为提高分光光度法的准确度可采用

显色反应产物e 大的显色剂

λmax作测定波长

选择适当的参比液

控制比色皿厚度及有色溶液浓度

8.分光光度计的比色皿使用时要注意

不能拿比色皿的毛玻璃面

比色皿中试样装入量一般应为2/3~3/4之间

比色皿一定要洁净

一定要使用成套玻璃比色皿

9.紫外分光光度计应定期检查

波长精度

吸光度准确性

狭缝宽度

溶剂吸收

10.利用标准曲线法测定工业蒽醌中蒽醌含量之前需要先测定蒽醌和邻苯二甲酸酐吸收曲线,目的是

找到灵敏度较高的入射光波长

减少或排除杂质吸光度干扰

消除误差

以上都对

11.高锰酸钾溶液呈紫红色,是因为其吸收了可见光中的紫色光。

12.分子能级跃迁的能量差愈大,其吸收光子的波长就愈长。

13.紫外-可见分光光度法仅能测定有色物质的吸光度,无色物质必须经过显色反应后才能进行测定。

14.双光束分光光度计可以测定样品对两束不同波长入射光的吸光度之差。

15.紫外分光光度计的光源常用碘钨灯。

16.紫外可见分光光度分析中,在入射光强度足够强的前提下,单色器狭缝越窄越好。

17.分光光度计检测器直接测定的是吸收光的强度

18.有机化合物分子吸收紫外-可见光的波长不仅取决于其对应的能级跃迁类型,同时与溶剂的极性也有密切关系。

19.朗伯-比耳定律适用于所有均匀非散射的有色溶液。

20.当被测溶液为悬浮液或乳浊液时,测得的吸光度偏高,产生正误差。

21.光度分析法中选择最大吸收波长作为测量波长,是为了提高方法的选择性。

22.工作曲线法是常用的一种定量方法,绘制工作曲线时需要在相同操作条件下测出3个以上标准点的吸光度后,在坐标纸上作图。

23.光度分析法中,双波长法可以消除浑浊背景对样品吸光度测定的影响。

24.在光度分析法中,溶液浓度越大,吸光度越大,测量结果越准确。

25.在定量测定时同一厂家出品的同一规格的比色皿可以不用经过检验配套。

26.吸收池在使用后应立即洗净,当被有色物质污染时,可用铬酸洗液洗涤。

27.运用分光光度法测定工业蒽醌中蒽醌纯度时,可运用其吸收曲线中查到的最大吸收波长作为入射光波长。

28.浓度低于0.1mg/mL的标准溶液,常在临用前用较高浓度的标准溶液在容量瓶内稀释而成。

29.绘制蒽醌标准曲线的各标准溶液浓度范围应尽量使试样浓度处于其中间位置。

30.吸光度的读数范围不同,读数误差不同,引起最大读数误差的吸光度数值约为0.434。

31.在光度分析中,参比溶液的选择原则是

通常选用蒸馏水

通常选用试剂溶液

根据加入试剂和被测试液的颜色、性质来选择

通常选用褪色溶液

32.控制适当的吸光度范围的途径不可以是

调整称样量

控制溶液的浓度

改变光源

改变定容体积

33.在光度分析中若采用复合光,工作曲线会发生偏离,其原因是

光强度太弱

光强度太强

有色物质对各光波的摩尔吸光系数相近

有色物质对各光波的摩尔吸光系数相差较大

34.紫外可见分光光度计中的成套吸收池其透光率之差应为

<0.5%

.001

0.1%~0.2%

.002

35.下列可作为分光光度法测定工业蒽醌中蒽醌含量的入射光波长为

λ323

λ251

λ323和λ251都可以

任意波长

36.一束平行单色光通过有色溶液时,溶液的吸光度与液层厚度

成正比

正反比

无关

关系不能确定

37.有A、B两份不同浓度的有色物质溶液,A溶液用1.00cm 吸收池,B溶液用4.00cm 吸收池,在同一波长下测得的吸光度的值相等,则它们的浓度关系为

A是B的1/2

B是A的1/4

B是A的4倍

B是A的1/2

38.质量相等的A、B两物质,其摩尔质量MA>MB.经相同方式发色后,在某一波长下测得其吸光度相等,则在该波长下它们的摩尔吸光系数的关系是

εA>εB

εA<εB

εA=εB

2εA<εB

39.某吸光物质的摩尔质量为M,则其摩尔吸光系数ε与吸光系数α之间的换算关系为

ε= αM

ε=α/M

ε=αM/1000

ε=1000α/M

40.摩尔吸光系数很大,则说明

该物质的浓度很大

光通过该物质溶液的光程长

该物质对某波长光的吸收能力强

测定该物质的方法的灵敏度低

41.分光光度计测定中,工作曲线弯曲的原因可能是

溶液浓度太大

溶液浓度太稀

参比溶液有问题

仪器有故障

42.在分光光度法测定中,配制的标准溶液,如果其实际浓度低于规定浓度,将使分析结果产生

正的系统误差

负的系统误差

无误差

不能确定

43.用分光光度法测定样品中两组分含量时,若两组分吸收曲线重叠,其定量方法是根据()建立的多组分光谱分析数学模型。

朗伯定律

朗伯定律和加和性原理

比尔定律

比尔定律和加和性原理

44.组分A和B的吸光光谱相互干扰,它们的最大吸收波长分别为λA和λB,若用双波长法测定A的含量,选择两工作波长λ1和λ2的方法是

且λ1=λA及λ2=λB;以λ1为参比波长、λ2为测定波长,使B组分在λ2和λ1具有相等的吸光度

使λ1=λB,选择λ2使B组分在λ2和λ1具有相等的吸光度

使λ2=λB,选A、B两吸收峰相交处的波长为λ1.

45.入射光波长选择的原则是

吸收最大

干扰最小

吸收最大干扰最小

吸光系数最大

46.分光光度分析中蓝色溶液吸收

蓝色光

黄色光

绿色光

红色光

47.物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于

分子的振动

分子的转动

原子核外层电子的跃迁

原子核内层电子的跃迁

48.紫外-可见分光光度计是根据被测量物质分子对紫外-可见波段范围的单色辐射的()来进行物质的定性的。

散射

吸收

反射

受激辐射

49.721型分光光度计适用于

可见光区

紫外光区

红外光区

都适用

50.在光学分析法中, 采用钨灯作光源的是

原子光谱

紫外光谱

可见光谱

红外光谱

51.分光光度计的核心部件是

光源

单色器

检测器

显示器

52.对吸收带不产生影响的因素是

空间位阻影响

体系的pH值

溶剂效应

温度

53.在光度分析中,某有色物质在某浓度下测得其透光度为T若浓度增大1倍,则透光度为

T*T

T/2

2T

T

54.当透光度T%=0时,吸光度A为

1

.5

0

55.符合比耳定律的有色溶液稀释时,其最大的吸收峰的波长位置

向长波方向移动

不移动,但峰高降低

向短波方向移动

无任何变化

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