国开《药物化学》形成性考核4

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1.糖的端基碳原子的化学位移一般为( )。

δppm<50

δppm60~90

δppm90~110

δppm120~160

2.提取贵重挥发油时,常选用的方法是( )。

吸收法

压榨法

水蒸气蒸馏法

浸取法

3.天然存在的苷多数为( )。

氧苷

碳苷

去氧糖苷

鼠李糖苷

4.下列对吡喃糖苷最容易被酸水解的是(  )

七碳糖苷

五碳糖苷

六碳糖苷

甲基五碳糖苷

5.下列蒽醌有升华性的是(  )。

大黄酚葡萄糖苷

大黄酚

番泻苷A 

大黄素龙胆双糖苷

6.下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是( )。

水>丙酮>甲醇

乙醇>乙酸乙酯>乙醚

乙醇>甲醇>乙酸乙酯

丙酮>乙醇>甲醇

7.下列化合物的生物合成途径为醋酸—丙二酸途径的是 ( )

甾体皂苷

三萜皂苷

生物碱类

蒽醒类改为蒽醌类

8.下列化合物酸性最强的是(  )

2,7-二羟基蒽醌

1,8- 二羟基蒽醌

1,2 – 二羟基蒽醌

1,6-二羟基蒽醌

9.下列化合物泻下作用最强的是(  )。

大黄素

大黄素葡萄糖苷

番泻苷A

大黄素龙胆双糖苷

10.下列黄酮类化合物中的不同位置的取代羟基,酸性最强的是( )。

6-OH

3-OH

5-OH

7-OH

11.共价键尽可能沿着原子轨道最大重叠方向形成,所以共价键具有方向性。

12.一个原子所形成的共价键数目通常受单电子数目的限制,单电子相互配对成键后,就不能再同其它原子的单电子配对,这就是共价键的饱和性。

13.电负性就是分子中原子对成键电子对吸引力相对大小的量度。

14.氢键具有方向性和饱和性。

15.离子键具有方向性和饱和性。

16.具有未成对电子的两个原子相互靠近时可以形成稳定的共价键。

17.在分子之间存在着较弱的相互作用,其作用能是化学键的几十分之一或几百分之一。这种分子之间的较弱的相互作用力称为分子间力,也称为范德华力。

18.两个原子轨道沿键轴(两原子核间连线)方向以“头碰头”的方式重叠所形成的共价键称为π键。

19.这种存在于分子(或晶体)中相邻原子(或离子)之间的强烈相互作用,称为化学键。

20.微观粒子都具有波粒二象性。

21.生物碱在植物体内的存在形式有( )。

无机酸盐

有机酸盐

游离状态

22.水解后能够得到真正苷元的水解方法是(   ).

酶水解

碱水解 

酸水解

氧化开裂法 

剧烈酸水解

23.水溶性生物碱的分离方法有(  )

雷氏铵盐沉淀法 

酸溶碱沉法

阳离子树脂交换法

正丁醇萃取法

乙醇回流法

24.透析法适用于分离( )

酚酸与羧酸 

多糖与单糖 

油脂与蜡

挥发油与油脂

氨基酸与多肽

25.下列( )化合物可采用pH梯度法进行分离。 

黄酮类

蒽醌类

生物碱类

香豆素类

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