国开《药物化学》形成性考核4
1．糖的端基碳原子的化学位移一般为（ ）。δppm<50δppm60~90δppm90~110δppm120~1602．提取贵重挥发油时，常选用的方法是（ ）。吸收法压榨法水蒸气蒸馏法浸取法3．天然存在的苷多数为（ ）。...
国开《药物化学》形成性考核3
1．将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提高疗效同时也解决了（ ）。增加在油中的溶解度增加在水中的溶解度增加在乙醇中的溶解度增加在乙醚中的溶解度2．结构式测定一般不用下列哪种方法（ ...
国开《药物化学》形成性考核2
1．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是（ ）。极性大的先流出极性小的先流出熔点低的先流出熔点高的先流出2．黄酮苷元糖苷化后, 苷元的苷化位移规律是( )α－C向低场位移α－C向高场位移邻...
国开《药物化学》形成性考核1
1．Labat反应的作用基团是（ ）亚甲二氧基 内酯环芳环 酚羟基2．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为（ ）。生物碱生物碱盐有机酸强心苷3．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（ ...
国开《药物化学》形考作业2（7~11章）（成绩占比35%）
1．一、单项选择题（每题2分，共30分）马来酸氯苯那敏属于哪一类H1受体拮抗剂（ ）。A.乙二胺类 B.氨基醚类 C.哌啶类 D.丙胺类2.奥美拉唑为（ ）。A.质子泵...
国开《药物化学》形考作业1（1~6章）（成绩占比35%）
1．一、单项选择题（每题2分，共30分）下列药物中，可用作静脉麻醉药的是（ ）。A.甲氧氟烷 B.布比卡因 C.硫喷妥钠 D.七氟烷2.盐酸普鲁卡因是通过对下列哪一种药...
国开《药物化学》形考三
1．13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。对错2．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。对错3．D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构...
国开《药物化学》形考二
1．下列属于“药物化学”研究范畴的是发现与发明新药合成化学药物阐明药物的化学性质研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用2．已发现的药物的作用靶点包括?受体?酶离子通道核酸3．下列哪些药物以酶...
国开《药物化学》形考一
1．药物易发生水解变质的结构是烃基苯环羧基内酯2．药物易发生自动氧化变质的结构是烃基苯环羧基酚羟基3．利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生邻助作用给电子共轭给电子诱导空间位阻4．某些...