国开《药用分析化学》形考任务一（第1-6章；35%）

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1．《药品生产质量管理规范》简称（ ）。

GLP

GCP

GSP

GMP

2．普通玻璃电极不能用于测定 pH>10 的溶液，这是因为（ ）。

氢氧根离子在电极上的响应

电极的内阻太大

钠离子在电极上的响应

玻璃被碱腐蚀

3．某化合物在红外光谱中的官能团区有如下吸收峰：3000 cm^-1、1650 cm^-1，则该化合物可能是（ ）。

烷烃

烯烃

醇

酮

4．下面有关内标物的选择的叙述错误的是（ ）。

加入内标物的量应接近与被测物质

内标物是试样中存在的物质

内标物与被测组分的物理及物理化学性质相近

内标物的色谱峰应位于被测组分色谱峰的附近，或几个被测组分色谱峰的中间，并与这些组分完全分离

5．

在标定 NaOH 的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含有少量邻苯二甲酸，则 NaOH溶液浓度测定结果的绝对误差为（ ）。

正值

负值

无影响

影响未知

6．一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是（ ）。

１:１

２:１

１:３

１:２

7．在下列哪种溶剂中，醋酸、苯甲酸、盐酸及高氯酸的酸强度都相同（ ）。

纯水

浓硫酸

液氨

甲基异丁酮

8．下列对永停滴定法的叙述错误的是（ ）。

滴定曲线是电流-滴定剂体积的关系图

滴定装置使用双铂电极系统

滴定过程存在可逆电对产生的电解电流的变化

要求滴定剂和待测物至少有一个为氧化还原电对

9．在紫外可见光区有吸收的化合物是（ ）。

CH₃－CH₂－CH₃

CH₃－CH₂OH

CH₂= CH－CH₂－CH= CH₂

CH₃－CH= CH－CH= CH－CH₃

10．用气液色谱法分离正戊烷和丙酮，得到如下数据：空气保留时间为45s，正戊烷为2.35min，丙酮为2.45min，则相对保留值 r_2,1 为（ ）。

0.96 

1.04

0.94

1.06

11．高效液相色谱与气相色谱比较，可忽略纵向扩散相，主要原因是（ ）。

柱前压力高

流速比气相色谱的快

流动相粘度大

柱温低

12．紫外-可见分光光度法的合适检测波长范围是（ ）。

400~760 nm

200~400 nm

200~760 nm

10~200 nm

13．以下关于偶然误差的叙述正确的是（ ）。

大小误差出现的几率相等

正误差出现的几率大于负误差

正负误差出现的几率相等

负误差出现的几率大于正误差

14．对理论塔板高度没有影响的因素是（ ）。

填料的粒度、均匀程度

柱长

固定相液膜厚度

载气流速

15．在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是（ ）。

精密度高，准确度必然高

准确度高，精密度也就高

准确度是保证精密度的前提

精密度是保证准确度的前提

16．非水酸碱滴定法测定下列物质，宜选用碱性溶剂的是（ ）。

NaAc

苯酚

吡啶

乳酸钠

17．下面有关荧光分析法错误的叙述是（ ）。

以紫外或可见光作为激发源

所发射的荧光波长较激发光波长要长

应用范围比紫外-可见分光光度法范围广

主要优点是测定灵敏度高和选择性好

18．对某一组分来说，在一定的柱长下，色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的（ ）。

保留值

分配系数

分配比

扩散速度

19．用吸附指示剂法测定 Cl^–时，应选用的指示剂是（ ）。

二甲基二碘荧光黄

荧光黄

甲基紫

曙红

20．亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是（ ）。

添加 Br^–

生成 NO^＋·Br^–

生成 HBr

生成 Br₂

21．在规定的测试条件下、同一个均匀样品经多次取样测定，所得结果之间的接近程度称为（ ）。

准确度

精密度

专属性

检测限

22．下面有关红外分光光度法的说法错误的是（ ）。

文献上常用缩写“IR”表示

是分子结构研究的重要手段

较少用于定量分析方面

因为光路较长而符合朗伯-比尔定律，实际操作比较简单

23．根据有效数字修约的规则，以下测量值中可修约为2.01的是（ ）。

2.005

2.006

2.015

 2.016

24．用0.1 mol×L^-1HCl滴定0.1mol×L^-1 NaA（HA的pK_a=9.30），对此滴定适用的指示剂为（ ）。

酚酞（pK_a=9.1）

酚红（pK_a=8.0）

中性红（pK_a=7.4）

甲基红（pK_a=5.1）

25．下列误差中属于偶然误差的是（ ）。

指示剂不合适引入的误差

滴定反应不完全引入的误差

试剂纯度不符合要求引入的误差

温度波动引入的误差

26．K_CaY^2-=10^10.69，当pH=9.0时，lgα_Y(H)=1.29，则K_CaY^2-等于（ ）。

10^1.29

10^-9.40

10^10.69

10^9.40

27．下列各组酸碱组分中，不属于共轭酸碱对的是（ ）。

28．定量分析要求误差（ ）。

等于零

在允许范围内

越小越好

不易确定

29．滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为（ ）。

化学计量点

滴定等当点

滴定终点

滴定分析

30．下列各数中，有效数字位数为四位的是（ ）。

[H⁺]=0.0003 mol/L

pH=10.42

2.40×10³

9.62

31．下列物质不能在非水的酸性溶剂中直接进行滴定的是（ ）。

NaAc

苯酚

吡啶

邻苯二甲酸氢钾

32．重铬酸钾（K₂Cr₂O₇）在酸性溶液中被1mol的Fe²⁺还原为Cr³⁺时所需质量为其摩尔质量的（ ）倍。

3

1/3

1/6

6

33．在色谱法中，把组分从进样到柱后出现浓度最大值的时间间隔，定义为该组分的（ ）。

保留时间

死时间

调整保留时间

保留体积

34．按中国药典精密量取50ml某溶液时，宜选用（ ）。

 50ml量简

50ml移液管

50ml滴定管

50ml量瓶

35．pH玻璃电极产生的不对称电位来源为（ ）。

内外玻璃膜表面特性不同

内外溶液中H⁺浓度不同

内外溶液的H⁺活度不同

内外参比电极不一样

36．在电位滴定中，以E／V－V(E为电位，V位滴定剂体积)作图绘制滴定曲线，滴定终点为（ ）。

曲线的最大斜率点

曲线的最小斜率点

曲线的斜率为零时的点

ΔE/ΔV为零时的点

37．在色谱柱中，达到分配“平衡”后，组分在固定相（s）与流动相（m）中的质量（W）之比称为（ ）。

离解常数

络合常数

分配系数

容量因子

38．衡量色谱柱柱效能的指标是（ ）。

分离度

容量因子

塔板数

分配系数

39．用色谱法进行定量分析时，要求混合物中每一个组分都出峰的是（ ）。

外标法

内标法

归一化法

内加法

40．下列说法不正确的是（ ）。

两组分的分配系数之比为1:2时，在同一薄层板上，它们R_f值之比为2:1

两组分的分配系数之比为1:2时，在同一薄层板上，它们容量因子之比也是1:2

两组分的容量因子之比为1:2时，在同一薄层板上，它们R_f值之比为3:2

薄层色谱的R_f值，即为样品在展开剂中停留时间的分数

41．荧光分光光度计常用的光源是（ ）。

空心阴极灯

氙灯

氘灯

硅碳棒

42．红外光谱图中1650～1900 cm^-1处具有强吸收峰的基团是（ ）。

甲基

羰基

羟基

氰基

43．某化合物在正己烷中测得λ_max=305nm，在乙醇中λ_max=307nm，试指出该吸收跃迁类型是（ ）。

n®π^*

n®σ^*

π®π^*

σ®σ^*

44．在醇类化合物中，O-H的伸缩振动频率随溶液浓度的增加向低波数方向移动，原因是（ ）。

溶液极性变大

形成分子间氢键

诱导效应变大

场效应增强

45．气相色谱中，能用于定性的色谱参数是（ ）。

理论塔板数

色谱峰面积

谱峰高

保留时间

46．在其它条件相同下，若理论塔板数增加一倍，两个临近峰的分离度将（ ）。

减少为原来的1/

增加1倍

增加倍

增加2倍

47．用紫外分光光度法测定吸光度时，进行空白校正的目的是（ ）。

消除药物中的杂质对测定结果的影响

消除溶剂和吸收池对测定结果的影响

消除温度对测定结果的影响

消除非单色光对测定结果的影响

48．电位滴定法中用于确定终点最常用的二次微商法计算滴定终点时，所需要的滴定前后滴定液消耗的体积数和对应的电动势的数据记录最少不少于（ ）。

2

3

4

5

49．在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是（ ）。

透光率

测定波长

狭缝宽度

吸光度

50．减少分析测定中偶然误差的方法为（ ）。

进行对照试验

进行空白试验

进行仪器校准

增加平行试验次数