国开《药理学》形考任务1（25分）

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一、单项选择题

1．药物作用是指（    ）。

药理效应 

药物具有的特异性作用   

药物具有的特异性作用   

药物与机体细胞间的初始反应 

对机体器官兴奋或抑制作用  

2．半数有效量是（    ）。

临床有效量的一半剂量

LD₅₀

引起阳性反应50%的剂量

 效应强度

50%的受试者有效的剂量

3．对受体的认识不正确的是（    ）。

首先与配体发生化学反应的基团  

药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应

受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制

受体与激动药及拮抗药都能结合

各种受体都有其固定的分布与功能

4．药物的治疗指数是（    ）。

LD₅₀ /ED₅₀

ED₉₅/LD₅

ED₅₀/LD₅₀ 

ED₉₀ /LD₁₀ 

ED₅₀ 与LD₅₀之间的距离

5．药物的量效关系是指（    ）。

药物结构与药理效应的关系

药物作用时间与药理效应的关系

药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系 

半数有效量与药理效应的关系

最小有效量与药理效应的关系

6．药物的副作用是（    ）。

用量过大引起的反应

长期用药引起的反应

与遗传有关的特殊反应

停药后出现的反应 

与治疗目的无关的药理作用

7．药物效应强度是（    ）。

其值越小则药效越小

与药物的最大效能相关

能引起等效反应的相对剂量

反映药物与受体的解离

越大则疗效越好

8．药物产生副作用的药理学基础是（    ）。

用药剂量过大  

药理效应选择性低

患者肝肾功能不良

患者肝肾功能不良

特异质反应

9．药物半数致死量(LD₅₀)是（）。

致死量的一半剂量

最大中毒量

百分之百动物死亡剂量的一半

ED₅₀的10倍剂量

引起半数实验动物死亡的剂量

10．药物的生物转化和排泄速度决定了其（　）。

副作用的大小

效能的大小

作用持续时间的长短

起效的快慢

后遗效应的有无

11．药物的零级动力学消除是指（  ）。

药物消除至零

单位时间内消除恒定比例的药物

药物的吸收量与消除量达到平衡

药物的消除速率常数为零

单位时间内消除恒量的药物

12．药物产生作用的快慢取决于（　）。

药物的吸收速度

药物的排泄速度

药物的转运方式

药物的分布容积

药物的代谢速度

13．某药t_1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（　）。

16小时

24小时

32小时

40小时

60小时

14．每个t_1/2给恒量药一次，约经过几个t_1/2可达稳态血药浓度（　）。

1

2

5

8

11

15．弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（　）。

在胃中解离减少，自胃吸收增多

在胃中解离增多，自胃吸收增多

在胃中解离减少，自胃吸收减少

在胃中解离增多，自胃吸收减少

解离和吸收无变化

16．被动转运的特点是（  ）。

顺浓度差，不耗能，无竞争现象

顺浓度差，耗能，不需载体

顺浓度差，不耗能，有竞争现象

顺浓度差，不耗能，有饱和现象

逆浓度差，不耗能，无饱和现象

17．用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（　）。

苯巴比妥对抗双香豆素的作用

苯巴比妥促进血小板聚集

苯巴比妥抑制凝血酶

减慢双香豆素的吸收

苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

18．pK_a是指（　）。

药物90%解离时的pH值

药物50%解离时的pH值

药物全部解离时的pH值

药物不解离时的pH值

酸性药物解离的常数值

19．血浆t_1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（　）。

血药稳态浓度

有效血药浓度 

血药浓度

血药峰浓度

最小有效血药阈浓度

20．氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（　）。

能兴奋Ｍ胆碱受体

能兴奋肠平滑肌

能增加胃蠕动

能兴奋膀胱逼尿肌

不被胆碱酯酶代谢

21．不属于新斯的明的临床应用是（　）。

治疗重症肌无力

治疗腹痛腹泻

治疗术后尿潴留

筒箭毒碱中毒解救

阵发性室上性心动过速

22．氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（　）。

拟肾上腺素作用

具有M受体阻断作用

具有N₁受体阻断作用

选择性M受体激动作用

选择性N1受体激动作用

23．ACh的Ｍ样作用不包括（　）。

瞳孔缩小

骨骼肌收缩

唾液分泌增加

支气管平滑肌收缩

心脏功能抑制

24．关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（　）。

缩瞳对抗散瞳药作用

治疗青光眼

盗汗时敛汗

口腔黏膜干燥症

阿托品中毒的解救

25．不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（　）。

交感神经节兴奋

副交感神经节兴奋

肾上腺髓质兴奋

运动终板去极化

窦房结兴奋

26．不属于毛果芸香碱的不良反应是（　）。

流涎

出汗

胃肠蠕动增加

心率加快

加重哮喘

27．药物中毒可用新斯的明解救的是（　）。

巴比妥类催眠药

金刚烷胺

非去极化型肌松药

去极化型肌松药

毒扁豆碱

28．ACh的N样作用不包括（   ）。

心率减慢

骨骼肌收缩

交感神经节兴奋

副交感神经节兴奋

肾上腺髓质兴奋

29．阿托品属于（    ）。

拟胆碱药

M胆碱受体阻断药

N₁胆碱受体阻断药  

N₂胆碱受体阻断药

α-肾上腺素受体阻断药      

30． 咪芬属于（   ）。

拟胆碱药

M胆碱受体阻断药 

N₁胆碱受体阻断药

N₂胆碱受体阻断药  

α-肾上腺素受体阻断药       

31．调节麻痹是指（    ）。

瞳孔固定不能调节  

眼压过高视神经麻痹  

睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸

睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平   

睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平        

32．胆绞痛合理的用药是（    ）。

大剂量吗啡

大剂量阿托品 

吗啡加阿托品    

阿司匹林加吗啡

阿司匹林加阿托品  

33．作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（    ）。

旋光性是左旋 

中枢抑制作用

止吐作用

防晕动作用

作用时间长 

34．右旋筒箭毒碱属于（    ）。

拟胆碱药 

M胆碱受体阻断药 

N₁胆碱受体阻断药      

N₂胆碱受体阻断药

α-肾上腺素受体阻断药          

35．最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（    ）。

东莨菪碱  

琥珀胆碱

美加明  

阿托品

山莨菪碱    

36．神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（    ）。

控制血压减少出血

抑制腺体分泌

抑制内脏平滑肌收缩

防止心律失常 

增加血管韧性   

37．琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（    ）。

减少运动神经动作电位

减少运动神经末梢释放ACh 

 阻断N₂胆碱受体

直接松弛骨骼肌

持续激动N₂胆碱受体     

38．下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（    ）。

毛果芸香碱

毒扁豆碱

阿托品 

后马托品

肾上腺素     

39．下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（  ）。

多巴胺

去甲肾上腺素  

异丙肾上腺素

肾上腺素

麻黄素    

40．静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（  ）。

血压升心率快

血压升心率慢  

血压降心率快

血压降心率慢 

血压升心率不变        

41．静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（  ）。

血压升心率快

血压升心率慢  

血压降心率快

血压降心率慢 

血压升心率不变        

42．下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（  ）。

肾上腺素

去甲肾上腺素  

异丙肾上腺素

多巴胺

去甲肾上腺素加异丙肾上腺素       

43．为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是（  ）。

 肾上腺素  

去甲肾上腺素  

异丙肾上腺素

去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

肾上腺素加异丙肾上腺素  

44．肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。

α肾上腺素受体

β₁肾上腺素受体

β₂肾上腺素受体

β₁和β₂肾上腺素受体

兴奋α、β₁和β₂肾上腺素受体

45．去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（  ）。

α肾上腺素受体

α和β₁肾上腺素受体

β₂肾上腺素受体

β₁和β₂肾上腺素受体

兴奋α、β₁和β₂肾上腺素受体

46．治疗哮喘可供选择的药物是（  ）。

肾上腺素或去甲肾上腺素 

肾上腺素或异丙肾上腺素

去甲肾上腺素或多巴胺    

异丙肾上腺素或多巴胺

异丙肾上腺素或去甲肾上腺素  

47．异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（  ）。

α肾上腺素受体

α和β₁肾上腺素受体

β₂肾上腺素受体

β₁和β₂肾上腺素受体

兴奋α、β₁和β₂肾上腺素受体

48．下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是（  ）。

去甲肾上腺素

异丙肾上腺素

肾上腺素

去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

肾上腺素加异丙肾上腺素     

49．静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（  ）。

血压升心率快

血压升心率慢  

血压降心率快

血压降心率慢 

血压升心率不变        

50．明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（    ）。

普萘洛尔  

美托洛尔

阿托品

酚妥拉明

拉贝洛尔

51．普萘洛尔降压的机制不包括（    ）。

阻断心脏的β₁受体

阻断中枢的β受体

阻断肾脏的β₁受体

阻断血管的β₂受体

阻断交感神经末梢突触前膜的β受体

52．酚妥拉明舒张血管的原理是（    ）。

阻断突触后膜α₁受体

兴奋M胆碱受体

阻断突触前膜β₂受体

阻断突触前膜α₂受体

阻断心脏β₁受体

53．前列腺肥大应该选用的受体阻断药是（     ）。

M胆碱受体阻断药  

N₂胆碱受体阻断药

α受体阻断药

β受体阻断药

多巴胺受体阻断药

54．普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（    ）。

阻断心脏β₁受体

扩张冠状血管 

降低心脏前负荷

降低左心室压力

降低回心血量

55．最优先选择酚妥拉明的高血压是（    ）。

动脉硬化性高血压

妊娠高血压

 肾病性高血压

嗜铬细胞瘤高血压

先天性血管畸形高血压

56．阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（    ）。

去甲肾上腺素释放减少 

去甲肾上腺素释放增多

心率增加  

心肌收缩力增强

房室传导加快       

57．“肾上腺素升压作用的翻转”是指（   ）。

静脉注射肾上腺素后血压先升后降

静脉注射肾上腺素后血压先降后升

静脉注射肾上腺素后血压只升不降

β受体阻断剂使肾上腺素明显升压

α受体阻断剂使肾上腺素明显降压

58．酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（     ）。

能够直接兴奋心脏β₁受体

能够阻断心脏的M胆碱受体

兴奋交感神经末梢突触前膜β受体

阻断血管α₁受体

阻断血管α₁和交感神经末梢突触前膜α₂受体

59．治疗外周血管痉挛性疾病可选用（    ）。

 α受体激动剂 

 α受体阻断剂

β受体激动剂

β受体阻断剂  

α和β受体阻断剂

60．可加重支气管哮喘的药物是（    ）。

 α受体激动剂 

 α受体阻断剂

β受体阻断

 β受体激动剂

M受体阻断药  

二、药物说明书综合练习（点击作答区域，从下拉选项中选择正确内容）【可参考第5章分析药物说明书】。

61．【药品名称】

通用名称：硫酸阿托品片

商品名称：硫酸阿托品片

【适应症/功能主治】 

1、各种   1    绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对   2    、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等   3    。3、解救有机磷酸酯类中毒

【规格型号】3mg*100s

 

【用法用量】

1、口服：   4    ，3次/d，极量每次1mg，3mg/d；

【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下：

1、0.5mg，   5    ，略有口干及少汗。2、1mg，口干、   6    、瞳孔轻度扩大。3、2mg，心悸、显著口干、   7    ，有时出现视物模糊。

【禁 忌】    8    及前列腺肥大者、高热者禁用。

 

【注意事项】1、对其他   9    不耐受者，对本品也不耐受。2、   10    静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入   11    ，并有抑制泌乳作用。4、   12    对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，应用时要严密观察。5、   13    容易发生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。

 

【儿童用药】口服：每次   14    ，每日三次。

【老年患者用药】老年患者尤其年龄在   15    慎用本品。

【药物相互作用】1、   16    包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或）   17    。2、与金刚烷胺、   18    、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。

 

【药物过量】   19    ，超过上述用量，会引起中毒。   20    成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。

【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的   21    活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌，   22    ，以及植物神经节受刺激后的亢进。

 

【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t_1/2为   23    小时。血浆蛋白结合率为14%~22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过   24    ，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。

【贮 藏】   25    ，密闭保存。

 

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