1．在红外光谱分析中，用 KBr制作为试样池，这是因为
KBr 晶体在 4000～400cm-1范围内不会散射红外光
KBr 在 4000～400 cm-1范围内有良好的红外光吸收特性
KBr 在 4000～400 cm-1范围内无红外光吸收
在 4000～400 cm-1范围内，KBr 对红外无反射
2．多原子的振动形式有
伸缩振动
弯曲振动
面内摇摆振动
卷曲振动
3．红外光谱产生的必要条件是
光子的能量与振动能级的能量相等
化学键振动过程中Δμ≠0
化合物分子必须具有π轨道
化合物分子应具有n电子
4．红外吸收光谱的产生是由于
分子外层电子、振动、转动能级的跃迁
原子外层电子、振动、转动能级的跃迁
分子振动-转动能级的跃迁
分子外层电子的能级跃迁
5．乙炔分子振动自由度是
5
6
7
8
6．甲烷分子振动自由度是
5
6
9
10
7． Cl2分子基本振动数目为1
0
1
2
3
8．Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为
0
1
2
3
9．红外光谱法试样可以是
水溶液
含游离水
含结晶水
不含水
10．能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为
色散型红外分光光度计
双光束红外分光光度计
傅里叶变换红外分光光度计
快扫描红外分光光度计
11．试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是
C-H
N-H
O-H
F-H
12．一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的是
CH3－CHO
CH3－CO-CH3
CH3－CHOH-CH3
CH3－O-CH2-CH3
13．红外光谱法, 试样状态可以是
气体状态
固体状态
固体, 液体状态
气体, 液体, 固体状态都可以
14． 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为
玻璃
石英
卤化物晶体
有机玻璃
15． 用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是
单质
纯物质
混合物
任何试样
16．色散型红外分光光度计检测器多用
电子倍增器
光电倍增管
高真空热电偶
无线电线圈
17．红外光谱仪光源使用
空心阴级灯
能斯特灯
氘灯
碘钨灯
18．某物质能吸收红外光波, 产生红外吸收谱图, 其分子结构必然是
具有不饱和键
具有共轭体系
发生偶极矩的净变化
具有对称性
19．对于含n个原子的非线性分子, 其红外谱
有3n-6个基频峰
有3n-6个吸收峰
有少于或等于3n-6个基频峰
有少于或等于3n-6个吸收峰
20．下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是
凡极性分子的各种振动都是红外活性的, 非极性分子的各种振动都不是红外活性的
极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的
分子的偶极矩在振动时周期地变化, 即为红外活性振动
分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化, 必为红外活性振动, 反之则不是
21．某一化合物以水或乙醇作溶剂, 在UV光区204nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 3300~2500cm-1(宽而强); 1710cm-1, 则该化合物可能是
醛
酮
羧酸
酯
22．某一化合物以水作溶剂, 在UV光区214nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 3540~3480cm-1和3420~3380cm-1双峰;1690cm-1强吸收。则该化合物可能是
羧酸
伯酰胺
仲酰胺
醛
23．某一化合物在UV光区270nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 2700~2900cm-1 双峰;1725cm-1。则该化合物可能是
醛
酮
羧酸
酯
24．某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰, 在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰: 3000cm-1左右,1650cm-1左右, 则该化合物可能是
芳香族化合物
烯烃
醇
酮
25．并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为
分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂
分子中有些振动能量是简并的
因为分子中有 C、H、O以外的原子存在
分子某些振动能量相互抵消了
26．红外光谱是
分子光谱
离子光谱
电子光谱
分子电子光谱
27．下面四种气体中不吸收红外光的有
H2O
CO2
CH4
N2
28．红外光谱仪样品压片制作时一般在一定的压力，同时进行抽真空去除一些气体，其压力和气体是
5~10×107Pa，CO2
5~10×106Pa，CO2
5~10×104Pa，O2
5~10×107Pa，N2
29．用红外光激发分子使之产生振动能级跃迁时，化学键越强，则
吸收光子的能量越大
吸收光子的波长越长
吸收光子的频率越大
吸收光子的数目越多
30．红外光谱的吸收强度一般定性地用很强（vs）、强（s）、中（m）、弱（w）和很弱（vw）等表示。按摩尔吸光系数ε的大小划分吸收峰的强弱等级，具体是
ε>100，非常强峰（vs）
20< ε<100，强峰（s）
10< ε<20 ，中强峰（m）
1< ε<10，弱峰（w）
31．影响基团频率的内部因素是
电子效应
诱导效应
共轭效应
氢键的影响
32．最有分析价值的基团频率在4000 cm-1 ~ 1300 cm-1 之间，这一区域称为
基团频率区
官能团区
特征区
指纹区
33．在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O 伸缩振动频率出现最高者为
气体
正构烷烃
乙醚
乙醇
34．红外固体制样方法有
压片法
石蜡糊法
薄膜法
液体池法
35．水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动
2 个，不对称伸缩
4 个，弯曲
3 个，不对称伸缩
2 个，对称伸缩
36．苯分子的振动自由度为
18
12
30
31
37．在以下三种分子式中 C＝C 双键的红外吸收哪一种最强? (a) CH3- CH = CH2；(b) CH3- CH = CH – CH3（顺式）； (c) CH3- CH = CH – CH3（反式）
a 最强
b 最强
c 最强
强度相同
38．在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带
向高波数方向移动
向低波数方向移动
不移动
稍有振动
39．某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为
C4H8O
C3H4O2
C3H6NO
(1)或(2)
40．绝大多数化合物在红外光谱图上出现的峰数远小于理论上计算的振动数，是由于
没有偶极矩变化的振动，不产生红外吸收
相同频率的振动吸收重叠，即简并
仪器不能区别那些频率十分接近的振动，或吸收带很弱，仪器检测不出来
有些吸收带落在仪器检测范围之外
