【题目】根据环境与人类活动的关系,可以将环境分成(  )。天然环境(原生环境)和人为环境(次生环境)大气环境、水环境、土壤环境、岩石环境等内环境、微环境、区域环境地理环境(地球环境)、宇宙环境(星际环境) 试题来源实用法律基础 查看整套课程试卷0.2...

【题目】«药品注册管理办法»属于( )。药事法律药事法规药事规章行政法规 试题来源药事管理与法规 查看整套课程试卷0.2金币

【题目】新药临床研究审批流程中,国务院药品监督管理部门依据技术审评意见作出审批决定,符合规定的,发给()。《药品注册申请表》《审批意见通知件》《药品注册申请受理通知书》《药物临床试验批件》 试题来源药事管理与法规 查看整套课程试卷0.2金币...

【题目】( )是药品广告的审查机关省级药品监督管理部门县级药品监督管理部门市级药品监督管理部门国务院药品监督管理部门 试题来源药事管理与法规 查看整套课程试卷0.2金币

【题目】下列关于特殊管理药品的说法,错误的有( )。这类药品与普通药品一样都具有医疗上的价值如果管理、使用不当,将严重危害病患及公众的生命健康乃至社会利益麻醉药品对中枢神经系统有不同程度的抑制作用,从而影响人的精神活动。精神药品只有生理依赖性,不具有精神依...

【题目】取得“印鉴卡”的必备条件有( )。有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目。具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员。有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师。有保证麻醉药品和第一类...

【题目】工会的权利包括(  )。代表权罚款权特权执法权 试题来源实用法律基础 查看整套课程试卷0.2金币

【题目】下列哪些不是药品监管的行政机关( )。国家卫生健康委员会中国食品药品检定研究院国家发展和改革委员会工业和信息化管理部门 试题来源药事管理与法规 查看整套课程试卷0.2金币

【题目】以下关于进口药品注册申请人的资质规定描述正确的是()。申请进口的药品,无需获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可境外申请人应当是申报品种在生产国家或地区的合法制药厂商境外申请人办理进口药品注册,只能由其驻中国境内的办事机构办理境外申请人办理...

【题目】医疗机构药事管理的定义,即以( )为中心、以临床药学为基础,对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理,促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。药品注册服务病人药品经营药品生产 试题来源药事管理与法规 查看整套课程试卷此内容查看价...

【题目】我国由( )负责全国麻醉药品、精神药品的监督管理工作。卫生行政部门药品监督管理部门 公安部门国务院 试题来源药事管理与法规 查看整套课程试卷0.2金币

【题目】麻醉药品和精神药品的储存与运输管理的描述,错误的是( )。第二类精神药品的储存实行“四专四双”:专库、专柜、专人、专账;双人双锁,药品入库双人验收、出库双人复核。运输第二类精神药品无须办理运输证明。麻醉药品和精神药品不可以邮寄。托运或自行运输麻醉药品...

【题目】工会的组织原则包括(  )。a.民主集中制原则b.产业和地方相结合的组织领导原则abab以上选项都不是 试题来源实用法律基础 查看整套课程试卷0.2金币

【题目】下列哪些是我国药品监督管理技术机构( )。国家卫生健康委员会国家药品监督管理局国家药典委员会商务管理部门 试题来源药事管理与法规 查看整套课程试卷0.2金币

【题目】批准并发给“药品生产许可证”的部门是( )。国务院药品监督管理部门省级药品监督管理部门市级药品监督管理部门县级药品监督管理部门 试题来源药事管理与法规 查看整套课程试卷0.2金币

【题目】任药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员的是( )。药学部(药剂科)负责人医务部负责人药品采购部负责人医疗机构负责人 试题来源药事管理与法规 查看整套课程试卷0.2金币

【题目】国务院药品监督管理部门规定的麻醉药品专用标识的颜色是( )。绿色与白色相间蓝色与白色相间白色与黑色相间白色与橙色相间 试题来源药事管理与法规 查看整套课程试卷0.2金币

【题目】自种、自采、自用中草药的人员应具备的条件包括( )。熟悉中草药知识和栽培技术,具有中草药辨识能力熟练掌握中医基本理论、技能和自种、自采中草药的性味功用、临床疗效、用法用量、配伍禁忌、毒副反应、注意事项等具有执业医师资格证书具有执业药师职业资格证书 ...

【题目】中华全国总工会具有(  )资格。社会团体法人行政法人企业法人财团法人 试题来源实用法律基础 查看整套课程试卷0.2金币

【题目】我国药品管理法律体系的核心是(  )。《药品管理法》《药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》 试题来源药事管理与法规 查看整套课程试卷0.2金币

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