国开《制药工程》第三次形考

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1.微波萃取的工艺路线为

选料→清洗→粉碎→微波萃取→分离→浓缩→干燥→粉化→产品

选料→清洗→粉碎→浓缩→微波萃取→分离→干燥→粉化→产品

选料→清洗→粉碎→干燥→微波萃取→分离→浓缩→粉化→产品

选料→清洗→粉碎→微波萃取→分离→浓缩→粉化→干燥→产品

2.与传统的液相萃取法相比,固相萃取( )

克服了乳化现象的发生

萃取精度高、范围广

操作简单易行、周期短、节省试剂、回收率高

萃取精度高,适应范围具有局限性

3.纳滤膜在制药工业的应用有什么

膜法软化水

纯化和浓缩抗生素以及多肽

乳清脱盐

氨基酸的分离和纯化

4.影响结晶过程的因素有什么

溶液的过饱和度

杂质的存在

搅拌速度

各种物理场

5.生物制药生产等生物分离过程常用的离心分离设备有什么

管式离心机

带喷嘴碟片式离心机

间歇排渣碟片式离心机

篮筐式离心机

6.与传统热萃取相比,微波萃取的特性是什么

有效的保护萃取物中的功能成分

对萃取物具有很高的选择性

溶剂用量少,耗能低

快速省时且处理量大

7.被萃取溶质化学性质与超临界流体的化学性质差别越大,溶解能力越强。

8.一对对映异构体化合物之间具有相同的理化性质,不同的是对偏振光的偏振方向,因此分离比较困难。

9.超临界流体是指超过临界温度与临界压力的流体,这个状态的物质既不是液体也不是气体,而是处于两者之间的一种状态。

10.平板式膜组件的特点是保留体积小,能源消耗适中,流体稳定,比较成熟。

11.传统热萃取是以热传导、热辐射等方式由外向里进行,而微波萃取是通过偶极子旋转和离子传导两种方式里外同时加热。

12.溶液能够自发产生晶核的浓度称之为超溶解度,当溶液中出现白色浑浊且有大量微晶闪烁,此时的温度即为超溶解点,此时的溶液称为过饱和溶液。

13.分配比越小,萃取率就越高,萃取能力越强。

14.中控纤维膜组件的特点是保留面积大,单位体积中所含过滤面积较小,压力降低。

15.固相萃取需要大量互不相溶的溶剂,否则处理过程中会产生乳化现象

16.因采用高效、高选择性的吸附剂,固相萃取能显著减少溶剂的用量

17.加速溶剂萃取仪特点,以下说法不正确的是

全自动提供溶剂,最多可同时进行4种溶剂的混合

溶剂控制器还不能实现独立控制每个样品池的温度和压力

对不同样品进行残留检测,需要不同的萃取方法

加速溶剂萃取仪的溶剂控制器能自动控制萃取的温度、压力、时间等,有利于方法的开发,取得最佳萃取效果

18.对于手性液相色谱法,下列说法不正确的是

利用手性试剂与被拆分物进行柱外衍生反应生成非对映异构体,从而可被传统HPLC拆分

在流动相中加入手性添加剂,产生非对映体离子或络合物

无法实现通过固定性的手性直接对对映体进行拆分

目前手性液相色谱法在药物工业、不对称合成和生物化学方面起了非常重要的作用

19.超临界流体萃取的工艺流程类型有

等温法

等压法

吸附法

以上都是

20.加速溶剂萃取的特点不包括

缩短萃取时间

减少溶剂用量

处理批量大

提高萃取效率

21.关于微滤,下列说法错误的是

微滤主要基于筛分原理,以压力差为推动力的膜分离过程

它的孔径范围一般为3~30nm,介于常规过滤和超滤之间

微孔滤过膜可分为通孔型、网络型及非对称型

微滤在制药工业中可用于药液中的微粒及细菌的滤除、液体药制剂的澄清和药物的精制。

22.关于微波萃取,以下说法不正确的有

水、乙醇等物质可将微波转化为热能

烷烃、聚乙烯等物质很容易吸收微波能量

金属类物质可以反射微波

微波萃取的原理是利用物质与微波作用的受热不均衡性达到萃取分离的结果

23.关于萃取过程,以下说法不正确的是

利用溶解度的不同使混合物中的成分得到完全的或者部分的分离的过程称为萃取

用一种溶剂将目标产物从一种溶剂中提取出来的方法称为溶剂萃取法

溶剂萃取对热敏物质的破坏较大,不利用连续操作

溶剂萃取分离效率高,生产能力大

24.下列关于离心分离因数的说法错误的是

悬浮粒子在离心力场中受到的离心惯性力与其受重力之比为离心分离因数

离心分离因数越大,其分离能力越强

离心机的转鼓直径小则分离因数大

高速离心机的离心分离因数=3000~50000

25.有关“加晶种的控制结晶”,以下说法不正确的是

由于有晶种存在且降温速率得到控制,在操作过程中溶液始终保持在介稳状态

晶体生长速率完全由冷却速率加以控制

溶液有可能进入不稳定区,有可能出现初级成核现象

“控制结晶”操作能够产生预定粒度的、合乎质量要求的均匀晶体。

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