一、选择题，每题1分，共30题。
1．有关杂种优势的遗传理论为（ ）。
纯系学说
超显性假说
多基因假说
质核互作说
2．纯系学说在遗传学研究和育种实践上的重要意义主要表现在（ ）。
首创了基因型和表现型的概念
区分了可以遗传的变异和不能遗传的变异
提出了选择的重要性
其他三项均正确
3．超亲优势是指（ ）。
超过双亲的平均值
超过双亲中最优者的杂种优势
超过亲本之一
超过较低亲本
4．关于杂种优势的特点，错误的是（ ）。
好多性状综合地表现突出
杂种优势的大小，取决于双亲性状间的相对差异和互补程度
双亲的纯合程度越高，F1的杂种优势就越强
双亲的杂合程度越高，F1的杂种优势就越强
5．生产中利用杂种优势，自花授粉植物多采用（ ）。
人工去雄
化学药物杀雄
雄性不育系
自交不亲和系
6．固定杂种优势，可以采用（ ）。
无性繁殖法
无融合生殖法
人工种子
其他三项均正确
7．Aa杂合体，自交4代，纯合体占（ ）。
1/2
3/4
7/8
15/16
8．细胞质基因组包括（ ）。
线粒体、质体、中心体等细胞器
附加体和共生体的细胞质颗粒
大肠杆菌的 F 因子及草履虫的卡巴粒等
其他三项均正确
9．凡是由细胞质基因决定的性状，表现的遗传特点为（ ）。
正交和反交的遗传表现相同
杂种后代出现一定比例
回交可以置换细胞质
杂种后代表现不分离现象
10．下列关于雄性不育的遗传假说是（ ）。
亲缘假说
能量供求假说
质核互补控制假说
其他三项均正确
11．目前生产上应用推广雄性不育类型的主要是（ ）。
质核互作型雄性不育性
核不育型
质不育型
其他三项均正确
12．有机体在繁殖过程中，传递给子代的是（ ）。
不同频率的基因
自身的基因型
物种的基因库
一个共同基因库
13．A基因频率为p，a基因频率为q，则基因型频率为（ ）。
p+q
p2+2pq+q2
p=D+1/2H q=1/2H+R
p2+q2
14．缺失可造成（ ）。
基因的剂量效应
回复突变
半不育现象
假显性现象
15．关于缺失，错误的一句是（ ）。
缺失染色体往往是通过雄配子遗传给后代的
缺失有顶端缺失和中间缺失两类
顶端缺失造成的粘性末端，往往与其他染色体连接，形成具有双着丝点的染色体
缺失部分太大，或缺失了很重要的基因，个体不能成活
16．顶端缺失的染色体（ ）。
结构很稳定
结构很不稳定
不会与其他染色体相连接
能够稳定遗传
17．关于重复，错误的一句是（ ）。
是指染色体多了自己的某一区段
可能在一条染色体上发生重复的同时，另一条染色体发生缺失
重复会造成假显性
重复往往具有位置效应和剂量效应
18．易位与交换的不同在于（ ）。
易位的染色体片段转移是单方面的
易位发生在同源染色体之间
易位发生在非同源染色体之间
易位的染色体片段转移可以是相互的
19．多数高等生物是（ ）。
同源多倍体
异源多倍体
二倍体
一倍体
20．缺体是（ ）。
染色体发生了缺失
染色体缺了一对
染色体缺了一条
染色体结构变异的一种
21．在单体中配子的染色体数目是（ ）。
2n
2n－1
n和n＋1
n和n－1
22．普通小麦属于（ ）。
同源多倍体
单倍体
非整倍体
异源多倍体
23．果蝇的红眼变为白眼的突变，可归为（ ）。
生化突变
条件致死突变
致死突变
形态突变
24．当DNA中的一个嘌呤被一个嘧啶所替代时，我们称发生了（ ）。
转换
点突变
移码突变
颠换
25．编码序列碱基改变，使mRNA分子中编码氨基酸的密码子变成终止密码子，称为（ ）。
无义突变
错义突变
同义突变
点突变
26．同义突变的发生是由于（ ）。
编码氨基酸的密码子变成终止密码子
某个密码子变成另一个编码不同氨基酸的密码子
遗传密码的简并性
突变的平行性
27．利用质粒作载体将重组DNA分子导入宿主细胞，称为（ ）。
转导
转化
转染
原生质体培养
28．基因工程中，可以准确切开双链 DNA 分子上的特异序列的是（ ）。
DNA连接酶
DNA聚合酶
限制性内切核酸酶
逆转录酶
29．基因工程的常用载体有（ ）。
克隆载体
穿梭载体
表达载体
其他三项均正确
30．目前分离目的基因的途径很多，常用的主要方法包括（ ）。
利用基因文库
通过PCR技术克隆基因
功能互补法分离
其他三项均正确
