当你学完第13-19章的内容后，来完成此次形考任务，此次任务题型均为单项选择题，不限答题次数，作答完毕之后由系统自动评阅。本次成绩占形考任务总成绩的25%，请认真作答~
一、单项选择题（每题2分，共100分）
1．组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是 ( )
心率加快，皮肤、 毛细血管扩张
传导减慢，收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张
支气管、 胃肠道平滑肌收缩
毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
神经兴奋
2．苯海拉明临床上主要用于 ( )
失眠
消化性溃疡
支气管、胃肠道平滑肌收缩
皮肤黏膜过敏、晕动病
降压
3．第二代H1受体拮抗剂的作用特点是( )
可治疗晕动病
可抗过敏
可镇静
无中枢和抗组织作用
可催眠
4．吗啡主要用于( )
胆绞痛
肾绞痛
癌症痛
偏头痛
关节痛
5．只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是( )
布洛芬
吲哚美辛
对乙酰氨基酚
双氯芬酸
尼美舒利
6．常用于预防血栓形成的药物是( )
保泰松
阿司匹林
双氯芬酸
芬必得
尼美舒利
7．阿片类成瘾时用于脱毒的药物是( )
纳洛酮
曲马朵
美沙酮
镇痛新
NSAIDs
8．卡托普利和氢氯噻嗪分别为( )
血管扩张药和α受体拮抗剂
血管扩张药和β受体拮抗剂
血管紧张素受体拮抗剂和利尿药
ACEI和利尿剂
利尿药和ACEI
9．氯沙坦的降压机制是( )
阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用
阻断了β受体的心脏兴奋作用
阻断了α受体的缩血管作用
阻断了血管紧张素的缩血管作用
阻断了醛固酮释放作用
10．硝苯地平的降压作用机制是( )
抑制β受体
抑制ACE
抑制钙通道
血管紧张素Ⅱ受体
抑制α受体
11．普萘洛尔更适用于( )
伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者
伴有心衰的高血压患者
伴有血脂紊乱的高血压患者
伴有高血糖的高血压患者
伴有肾病的高血压患者
12．治疗高血压不合理的两药合用是( )
氯沙坦和氢氯噻嗪
β受体拮抗剂和ACEI
二氢吡啶类钙拮抗剂和β受体拮抗剂
二氢吡啶类钙拮抗剂和血管紧张素受体拮抗剂
氢氯噻嗪和呋塞米
13．呋塞米减轻水钠潴留的机制是 ( )
拮抗β受体
抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收
拮抗醛固酮受体
激活神经内分泌系统
抑制神经内分泌系统
14．使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是 ( )
卡托普利
呋塞米
卡维地洛
氢氯噻嗪
氯沙坦
15．氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是( )
抑制血管紧张素Ⅱ的生成
阻断β受体ꎬ抑制心肌过度兴奋
阻断或改善因AT1过度兴奋导致的血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等
抑制Na＋K＋-ATP酶
抑制钙通道
16．硝酸酯类治疗心绞痛的机制是( )
阻断β受体
阻断心肌细胞钙通道
释放NO
抑制AT1受体
抑制血管紧张素Ⅱ受体生成
17．硝酸甘油的主要不良反应是( )
大剂量加重心功能不全和引起高铁血红蛋白血症、耐受性
颜面潮红、眼压增高、直立性低血压
颜面潮红、眼压增高，大剂量引起直立性低血压
颜面潮红、眼压增高，引起血栓形成
颜面潮红、眼压增高，引起心律失常
18．有关硝酸酯类耐受性的叙述，不正确的是( )
硝酸酯之间有交叉耐受性
应间歇给药
停药后耐受性消失
产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应
产生耐受性后，可换用其他类抗心绞痛药
19．关于普萘洛尔抗心绞痛的药理作用的叙述正确的是( )
阻断心肌细胞钙通道产生负性肌力，减少耗氧量
释放NＯ扩张冠脉、改善心肌供氧
阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量
扩张冠脉，改善缺血区血流供应
降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧
20．氢氯噻嗪可单用治疗( )
重度高血压
单高收缩压型高血压
轻度高血压
中度高血压
不可单用
21．下列适用于伴有心衰的高血压的是( )
血管扩张药
β受体拮抗药
ACEI
利尿剂
血管紧张素受体拮抗剂
22．普萘洛尔更适用于( )
伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者
伴有心衰的高血压患者
伴有血脂紊乱的高血压患者
伴有高血糖的高血压患者
伴有肾病的高血压患者
23．下列不是高血压患者联合用药的原则的是( )
合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用
几种不同降压机制药物联用
需服用方便，疗效持续24小时以上
血压降得更低
有利于改善靶器官损伤
24．呋塞米的不良反应不包括( )
水与电解质紊乱
耳毒性
高尿酸血症
直立性低血压
胃肠道反应
25．慢性心功能不全的首选药是( )
地高辛
普萘洛尔
呋塞米
卡托普利
替米沙坦
26．临床患者若不能耐受ACEI，可用来治疗的药物是( )
血管紧张素II受体拮抗剂
ACEI
利尿剂
β受体拮抗剂
强心苷类
27．卡托普利治疗心衰不是通过( )
抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留
抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷
抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管
抑制心肌重构，改善心功能
抑制β受体，减少心肌做功
28．下列不属于抗心绞痛的常用药物的是( )
普萘洛尔
地尔硫卓
硝酸甘油
单硝异山梨酯
卡托普利
29．普萘洛尔主要用于 ( )
心绞痛发作、迅速缓解症状，长期应用预防心绞痛发作
心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞
预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病
控制手术血压、心绞痛发作
硝酸酯类治疗效果不佳的稳定型心绞痛
30．下列对于普萘洛尔的抗心绞痛药理叙述正确的是( )
阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量
释放NO，扩张冠脉、改善心肌供氧
阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量
扩张冠脉，改善缺血区血流供应
降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧
31．适合治疗变异型心绞痛的抗心绞痛药物是( )
长效硝酸酯类
β受体拮抗剂
钙拮抗剂
速效硝酸酯类
硝酸异山梨酯
32．他汀类的主要作用机制是( )
抑制胆固醇的代谢
抑制HMG-CoA还原酶
抑制胆固醇的吸收
结合胆汁酸
增加脂蛋白酯酶活性
33．他汀类对少数患者可能的不良反应包括( )
胃肠道刺激，失眠
头痛、恶心、横纹肌溶解
肝损伤
转氨酶升高，横纹肌溶解
肾损伤
34．辛伐他汀的调血脂作用体现在( )
降低TC、LDL-C和TG，升高HDL-C
降低HDL-C、LDL-C和TG，升高TC
降低TC、LDL-C，升高HDL-C和TG
降低TC、TG，升高HDL-C和LDL-C
降低HDL-C、LDL-C和TC，升高TG
35．贝特类临床主要用于( )
高甘油三脂血症和高vLDL
高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症
低HDL血症
高胆固醇血症
36．以下不属于血液系统药的药物是( )
止血药如氨甲环酸
抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPA
抗贫血药如铁剂、维生素B12
升高白细胞药如G-CSF
硝苯地平和卡托普利
37．维生素K是通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成，发挥( )
抗血栓作用
止血作用
扩充血容量作用
溶血栓作用
抗贫血作用
38．肝素类的主要不良反应是( )
出血和胃肠道反应
出血和失眠
出血和诱导血小板减少
出血和眩晕
以上都是
39．尿激酶抗凝血作用原理是( )
直接激活纤溶酶原激活酶
直接降解纤维蛋白
促进纤溶酶原激活因子前体转变为激活因子
激活纤溶酶
直接激活纤溶酶原
40．关于硝苯地平和维拉帕米的论述不正确的是 ( )
前者对血管选择性高，主要扩张冠脉，增加心肌供氧
前者会引起反射性心率加快
后者主要抑制心肌活动，减少耗氧
前者可舒张外周血管
后者可舒张外周血管
41．卡托普利和氢氯噻嗪分别为（ ）。
血管扩张药和α受体拮抗药
血管扩张药和β受体拮抗药
血管紧张素受体拮抗剂和利尿药
ACEI和利尿剂
利尿药和ACEI
42．抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是（ ）。
氯沙坦
硝苯地平
哌唑嗪
卡托普利
氯沙坦
43．利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意（ ）。
逐渐增加剂量直至尿量增加，逐渐消除水钠潴留
逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻1～2.0千克为宜。
首剂加倍，使尿量很快增加，快速消除水钠潴留
逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻0.5～1.0千克为宜。
长期小剂量给药，温和消除水钠潴留
44．所有射血分数（EF）值下降的心功能不全患者，都应使用（ ）。
β受体拮抗剂
ACEI
ACEI
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
45．有关硝酸酯类的耐受性的叙述，不正确的是（ ）。
硝酸酯之间有交叉耐受性
应间歇给药
停药后，耐受性消失
产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应
产生耐受性后，可换用其他类抗心绞痛药
46．普萘洛尔的抗心绞痛的药理作用是（ ）。
阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量
释放NO，扩张冠脉、改善心肌供氧
阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量
扩张冠脉，改善缺血区血流供应
降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧
47．华法林口服主要用于（ ）。
血栓栓塞性疾病
抗血小板治疗
溶血栓治疗
体外抗凝
抗凝治疗
48．组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是（ ）。
心率加快，皮肤、毛细血管扩张
传导减慢，收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张
支气管、胃肠道平滑肌收缩
毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
神经兴奋
49．沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于（ ）。
长期应用，预防哮喘发作
支气管哮喘急性发作
用于轻、中度哮喘的预防
治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎
预防哮喘
50．西咪替丁为哪一种受体阻断药（ ）。
M1
胃泌素
PGE2
质子泵
H2
