本次作业主要考查第十章~第十六章的内容
一、单项选择题（每题2分，共30分）
1．从事终止妊娠手术的医疗保健机构和人员，须经下列哪级卫生行政部门的许可（ ）。
县级卫生行政部门
设区的市级卫生行政部门
省级卫生行政部门
国务院卫生行政部门
2．医患双方不能确定患者死因或对死因有异议时，具备尸体冻存条件的，应在患者死亡后几日内完成尸检（ ）。
2日
3日
5日
7日
3．设置人类精子库必须得到哪级卫生行政部门的批准（ ）。
县级卫生行政部门
设区的市级卫生行政部门
省级卫生行政部门
国务院卫生行政部门
4．从事遗传病诊断、产前诊断的医疗保健机构和人员，须经下列哪级卫生行政部门的许可（ ）。
县级卫生行政部门
设区的市级卫生行政部门
省级卫生行政部门
国务院卫生行政部门
5．医学专业本科毕业的刘某，欲申请参加执业医师资格考试，他需要在执业医师的指导下，在医疗、预防或保健机构中试用期满几年（ ）。
半年
1年
2年
3年
6．关于医疗机构制剂配制和使用的规定，下列说法中错误的是（ ）。
应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
配制的制剂凭医师处方在本医疗机构内部使用
配制的制剂可在指定的医疗机构之间进行调剂
经所在地省级药品监督管理部门批准，配制的制剂可在市场销售
7．“OTC”是下列哪类药品的英文简称（ ）。
非处方药
精神药品
放射性药品
毒性药品
8．下列有关药品广告的理解，错误的是（ ）。
药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准；未经批准的，不得发布。
药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。
药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证。
国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等可以以其名义或者形象作推荐、证明药品。
9．药品零售企业，须经相关行政部门审批并取得《药品经营许可证》才能进行药品经营，该行政部门是（ ）。
县级以上地方药品监督管理部门
设区的市级以上地方药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
国家药品监督管理部门
10．关于医疗器械的下列说法中正确的是（ ）。
关于医疗器械的下列说法中正确的是（ ）。
医疗器械的分类是根据医疗器械的结构特征、使用形式和使用状况
生产第三类医疗器械，无需取得《医疗器械生产企业许可证》
进口医疗器械，应当经所在地省级药品监督管理部门审批注册
11．医学专业专科毕业的王某，取得执业助理医师执业证书后，在医院工作满几年方可参加执业医师资格考试( )。
半年
1年
2年
3年
12．医务人员实施特殊干预权的范围不包括（ ）。
急危患者拒绝治疗
择期手术患者拒绝治疗
在人体试验治疗中，要求继续有碍身体的临床试验
对甲类传染病患者的强制治疗
13．医疗法律关系中最基本的一种是（ ）。
不当得利关系
无因管理关系
医疗合同关系
强制医疗关系
14．下列关于患者隐私权的叙述中正确的是（ ）。
医师未经同意可使用和公布患者个人信息仅限于科研目的
患者死亡3年以上的，医师可在工作需要时使用其病历资料中的患者个人信息
医师在执业过程中泄露患者隐私，情节严重的将被吊销执业证书
患者在医院接受诊疗的过程中，不存在隐私空间，应全力配合诊疗活动
15．根据《献血法》的规定，我国实行无偿献血制度,提倡下列哪个年龄范围内的健康公民自愿献血（ ）。
16－55周岁
18－55周岁
18－50周岁
16－50周岁
二、多项选择题（每题2分，共20分）
16．根据《药品管理法》的规定，实行特殊管理的药品包括（ ）。
麻醉药品
精神药品
医疗用毒性药品
放射性药品
17．下列说法中错误的是（ ）。
医疗机构有紧急用血需求时，无论如何也不能自行采集血液
单采血浆站只能由血液制品生产单位设置
单采血浆站采集的血液可以应用于临床
无偿献血的血液只能用于临床
18．下列有关知情同意权的叙述中，正确的是（ ）。
知情同意权是患者的权利
知情同意权由知情、理解、同意三个要素构成
需要患者暴露隐私部位的检查治疗需要提前告知患者
知情同意权一般都可由患者近亲属代患者行使
19．患者隐私权的范围包括( )。
患者的既往疾病史
患者的人际关系状况
患者的经济收入状况
患者的家族疾病史
20．我国对以任何形式开展的克隆人研究的态度是（ ）。
不赞成
不支持
不允许
不接受
21．根据《医疗事故处理条例》的规定，医疗事故的构成要件包括( )。
主体必须是医疗机构及其医务人员
行为具有违法性
故意造成患者人身损害
违法行为和后果之间存在因果关系
22．下列哪些情形属于应当对医师执业证书予以注销注册的情形( )。
A．医师甲中止医师执业活动满1年
A．医师乙被吊销医师执业证书
A．医师丙参加医师定期考核不合格被暂停执业，期满后再次考核仍不合格
A．医师丁因病死亡
23．以下关于临床用血管理正确的包括（ ）。
《献血法》规定，无偿献血者的血液必须用于临床，不得买卖。
为保证应急用血，医疗机构可以临时采集血液，但应当依照献血法的规定，确保采血、用血安全。
《临床输血技术规范》要求临床医师和输血医技人员应严格掌握输血适应症,正确应用成熟的临床输血技术和血液保护技术，包括成分输血和自体输血等。
二级以上医院应设置独立的输血科(血库)，负责临床用血的技术指导和技术实施，确保贮血、配血和其他科学、合理用血措施的执行。
24．以下关于医疗事故案件中举证责任的描述正确的包括( )。
举证责任，是指当事人应就其主张的事实提供证据加以证明的责任，举证责任的基本原则是“谁主张谁举证”。
目前，法院在审理医疗侵权案件中将适用“举证责任倒置”原则，这个特点是和卫生行政复议、行政诉讼一样的。
《医疗事故处理条例》中明确了医疗机构在医疗事故鉴定中承担举证责任。
医疗机构在证明其没有过错的同时，还要证明损害后果的存在。
25．下列哪项是哈佛大学医学院提出的脑死亡标准( )。
不可逆的深度昏迷，病人无感受性、无反应
自主呼吸停止
心电图平坦
脑干反射消失
