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药物化学形考作业（三）
（12~17 章）
一、单项选择题（每题 2 分，共 30 分）
1. 阿齐霉素属于哪一类抗生素（ ）
A. β-内酰胺类 B. 四环素类
C. 大环内脂类 D. 氨基糖苷类
2. 青霉素不具有什么性质（ ）
A. 有严重的过敏反应 B. 不能口服
C. 为广谱抗生素 D. 易产生耐药性
3. 氨基糖苷类抗生素产生耐药的主要原因是由于细菌产生了钝化酶。这些钝化酶不包括（ ）
A. β-内酰胺酶 B. 磷酸转移酶
C. 核苷转移酶 D. 乙酰转移酶
4. 四环素类抗生素属于哪一类化合物（ ）
A. 酸性 B. 碱性
C. 两性 D. 中性
5. 烷化剂按照化学结构分类不包括（ ）
A. 氮芥类 B. 乙撑亚胺类
B. 亚硝基脲类 D. 乙二胺类
6. 下列药物中，不属于烷化剂类抗肿瘤药物的是（ ）
A. 阿糖胞苷 B. 环磷酰胺
B. 美法仑 D. 洛莫司汀
7. 脂肪氮芥类药物的烷化历程为（ ）
A. 单分子亲电取代反应 B. 双分子亲电取代反应
C. 单分子亲核取代反应 D. 双分子亲核取代反应
8. 环磷酰胺在肿瘤组织中的代谢产物不包括（ ）
A. 丙烯醛 B. 4-酮基环磷酰胺
C. 磷酰基氮芥 D. 去甲氮芥9. 下列药物中，为抗代谢药物的是（ ）
A. 磺巯嘌呤钠 B. 丝裂霉素 C
C. 米托蒽醌 D. 苯丁酸氮芥
10. 睾酮为哪一类化合物（ ）
A. 雌甾烷 B. 雄甾烷
C. 孕甾烷 D. 胆甾烷
11. 下列药物中，遇硝酸银试液产生白色沉淀的是（ ）
A. 己烯雌酚 B. 甲睾酮
C. 炔雌醇 D. 苯丙酸诺龙
12. 下列药物中，为抗孕激素的是（ ）
A. 黄体酮 B. 甲地孕酮
C. 炔诺酮 D. 米非司酮
13. 下列药物中，含有氟原子的是（ ）
A. 地塞米松 B. 氢化泼尼松
C. 羟甲烯龙 D. 达那唑
14. 下列药物中，可与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜橙色沉淀的是（ ）
A. 黄体酮 B. 地塞米松
C. 雌二醇 D. 甲睾酮
15. 下列药物中，不是水溶性维生素的是（ ）
A. 维生素 E B. 维生素 C
C. 维生素 B12 D. 维生素 B2
二、配伍选择题（每题 2 分，共 30 分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只 l 个备选项最符合题意）。
【16-17】
A. 埃罗替尼
B. 环磷酰胺
C. 塞替哌
D. 奥沙利铂
E. 卡铂16. 分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入 DNA 大沟影响药物耐药机制与顺铂无交叉耐药的药物是（ ）
17. 分子中含有氨杂环丙基团，可与腺嘌呤的 3-N 和 7-N 进行烷基化为细胞周期非特异性的药物是（ ）
A. 6-氨基青霉烷酸
B. 四环素
C. 萘啶酸
D. 嘌呤
E. 对氨基苯磺酰胺
【18-20】
18. 青霉素类药物的基本结构是（ ）
19. 磺胺类药物的基本结构是（ ）
20. 喹诺酮类药物的基本结构是（ ）
A. 头孢拉定
B. 头孢呋辛
C. 头孢噻肟钠
D. 头孢氨苄
E. 头孢匹罗
【21-22】
21. 在 7-位的氨基侧链上以 2-氨基噻唑-a 甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数 β-内酰胺酶高度稳定，属于第三代头孢菌素的药物是（ ）
22. 在第三代的基础上，3 位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对太多数的革兰阳性菌和革兰阴性有高度活性。属第四代头孢菌素的药物是（ ）
【23～25】
A.解离多 重吸收少 排泄快
B.解离少 重吸收多 排泄慢
C.解离多 重吸收少 排泄慢
D.解离少 重吸收少 排泄快
E.解离多 重吸收多.排泄快23. 肾小管中，弱酸在酸性尿液中（ ）
24. 肾小管中，弱酸在碱性尿液中（ ）
25. 肾小管中，弱碱在酸性尿液中（ ）
【26～28】
A. 羟基 B. 硫醚 C. 羧酸 D. 卤素 E. 酰胺
26. 可氯化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是（ ）
27. 有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的管能团是（ ）
28. 可与醇类成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能团是（ ）
【29～30】
A. 甲基化结合反应
B. 与硫酸的结合反应
C. 与谷胱甘肽的结合反应
D. 与葡萄糖醛酸的结合反应
E 与氨基酸的结合反应
29. 含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是（ ）
30. 含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生 COMT 失活代谢反应是（ ）
三、 简答题（每题 8 分，共 40 分）
1. 为减少青霉素的代谢速度，可采取哪些措施或者和哪些药物一起使用?
2. 为什么环磷酰胺比其他氮芥类药物的毒性小？
3. 甾类药物按照结构类型分为哪几类？每类的结构特征是什么？每类各举一例药物。
4.简要叙述维生素 A、D、E、K、B1、B2、C、B6 的临床用途。5. 简述影响药物产生药效的主要因素。
药物化学形考作业（三）
（12~17 章）
一、单项选择题（每题 2 分，共 30 分）
1. 阿齐霉素属于哪一类抗生素（ ）
A. β-内酰胺类 B. 四环素类
C. 大环内脂类 D. 氨基糖苷类
2. 青霉素不具有什么性质（ ）
A. 有严重的过敏反应 B. 不能口服
C. 为广谱抗生素 D. 易产生耐药性
3. 氨基糖苷类抗生素产生耐药的主要原因是由于细菌产生了钝化酶。这些钝化酶不包括（ ）
A. β-内酰胺酶 B. 磷酸转移酶
C. 核苷转移酶 D. 乙酰转移酶
4. 四环素类抗生素属于哪一类化合物（ ）
A. 酸性 B. 碱性
C. 两性 D. 中性
5. 烷化剂按照化学结构分类不包括（ ）
A. 氮芥类 B. 乙撑亚胺类
B. 亚硝基脲类 D. 乙二胺类
6. 下列药物中，不属于烷化剂类抗肿瘤药物的是（ ）
A. 阿糖胞苷 B. 环磷酰胺
B. 美法仑 D. 洛莫司汀
7. 脂肪氮芥类药物的烷化历程为（ ）
A. 单分子亲电取代反应 B. 双分子亲电取代反应
C. 单分子亲核取代反应 D. 双分子亲核取代反应
8. 环磷酰胺在肿瘤组织中的代谢产物不包括（ ）
A. 丙烯醛 B. 4-酮基环磷酰胺
C. 磷酰基氮芥 D. 去甲氮芥9. 下列药物中，为抗代谢药物的是（ ）
A. 磺巯嘌呤钠 B. 丝裂霉素 C
C. 米托蒽醌 D. 苯丁酸氮芥
10. 睾酮为哪一类化合物（ ）
A. 雌甾烷 B. 雄甾烷
C. 孕甾烷 D. 胆甾烷
11. 下列药物中，遇硝酸银试液产生白色沉淀的是（ ）
A. 己烯雌酚 B. 甲睾酮
C. 炔雌醇 D. 苯丙酸诺龙
12. 下列药物中，为抗孕激素的是（ ）
A. 黄体酮 B. 甲地孕酮
C. 炔诺酮 D. 米非司酮
13. 下列药物中，含有氟原子的是（ ）
A. 地塞米松 B. 氢化泼尼松
C. 羟甲烯龙 D. 达那唑
14. 下列药物中，可与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜橙色沉淀的是（ ）
A. 黄体酮 B. 地塞米松
C. 雌二醇 D. 甲睾酮
15. 下列药物中，不是水溶性维生素的是（ ）
A. 维生素 E B. 维生素 C
C. 维生素 B12 D. 维生素 B2
二、配伍选择题（每题 2 分，共 30 分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只 l 个备选项最符合题意）。
【16-17】
A. 埃罗替尼
B. 环磷酰胺
C. 塞替哌
D. 奥沙利铂
E. 卡铂16. 分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入 DNA 大沟影响药物耐药机制与顺铂无交叉耐药的药物是（ ）
17. 分子中含有氨杂环丙基团，可与腺嘌呤的 3-N 和 7-N 进行烷基化为细胞周期非特异性的药物是（ ）
A. 6-氨基青霉烷酸
B. 四环素
C. 萘啶酸
D. 嘌呤
E. 对氨基苯磺酰胺
【18-20】
18. 青霉素类药物的基本结构是（ ）
19. 磺胺类药物的基本结构是（ ）
20. 喹诺酮类药物的基本结构是（ ）
A. 头孢拉定
B. 头孢呋辛
C. 头孢噻肟钠
D. 头孢氨苄
E. 头孢匹罗
【21-22】
21. 在 7-位的氨基侧链上以 2-氨基噻唑-a 甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数 β-内酰胺酶高度稳定，属于第三代头孢菌素的药物是（ ）
22. 在第三代的基础上，3 位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对太多数的革兰阳性菌和革兰阴性有高度活性。属第四代头孢菌素的药物是（ ）
【23～25】
A.解离多 重吸收少 排泄快
B.解离少 重吸收多 排泄慢
C.解离多 重吸收少 排泄慢
D.解离少 重吸收少 排泄快
E.解离多 重吸收多.排泄快23. 肾小管中，弱酸在酸性尿液中（ ）
24. 肾小管中，弱酸在碱性尿液中（ ）
25. 肾小管中，弱碱在酸性尿液中（ ）
【26～28】
A. 羟基 B. 硫醚 C. 羧酸 D. 卤素 E. 酰胺
26. 可氯化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是（ ）
27. 有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的管能团是（ ）
28. 可与醇类成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能团是（ ）
【29～30】
A. 甲基化结合反应
B. 与硫酸的结合反应
C. 与谷胱甘肽的结合反应
D. 与葡萄糖醛酸的结合反应
E 与氨基酸的结合反应
29. 含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是（ ）
30. 含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生 COMT 失活代谢反应是（ ）
三、 简答题（每题 8 分，共 40 分）
1. 为减少青霉素的代谢速度，可采取哪些措施或者和哪些药物一起使用?
2. 为什么环磷酰胺比其他氮芥类药物的毒性小？
3. 甾类药物按照结构类型分为哪几类？每类的结构特征是什么？每类各举一例药物。
4.简要叙述维生素 A、D、E、K、B1、B2、C、B6 的临床用途。5. 简述影响药物产生药效的主要因素。
