国开《农用化工产品品质检验》HPLC的分类测试题

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1.样品中各组分的出柱顺序与流动相的性质无关的色谱是(????)。??????????????????????

离子交换色谱

液-液分配色谱

亲和色谱

凝胶色谱

2.高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了(???)???

恒温箱?

进样装置??

程序升温?

梯度淋洗装置

3.与气相色谱相比,高效液相色谱的特点是( )。

流动相的压力低

柱效高

可作流动相的种类少

色谱柱长

4.从速率理论看,忽略纵向扩散项,这主要是因为(????)。?????????????????

柱前压力高?

流速比GC的快??

流动相粘度较大

柱温低

5.组分在固定相中的质量为MA(g),在流动相中的质量为MB(g),而该组分在固定相中的浓度为CA(g·mL-1),在流动相中浓度为CB(g·mL-1),则此组分的分配系数是(???)。?

??mA/mB

???mB/mA?

CB/CA??

????CA/CB。

6.与气相色谱相比,在液相色谱中(?????)。?

???分子扩散项很小,可忽略不计,速率方程式由两项构成?

涡流扩散项很小,可忽略不计,速率方程式由两项构成

?传质阻力项很小,可忽略不计,速率方程式由两项构成??

速率方程式同样由三项构成,两者相同?

7.在GC和LC中,影响柱选择性的不同因素是( )。

固定相的种类

柱温

流动相的流速

分配比

8.高压、高效、高速是现代液相色谱的特点,采用高压主要是由于(????)。????????

可加快流速,缩短分析时间

?高压可使分离效率显著提高

采用了细粒度固定相所致

采用了填充毛细管柱

9.液相色谱中不影响色谱峰扩展的因素是(????)。??????????????????

涡流扩散项

分子扩散项

?传质扩散项

?柱压效应

10.在液相色谱中,为了改变柱子的选择性,可以选哪种操作( )。

改变固定液的种类

改变载气和固定液的种类

改变色谱柱温

改变固定液的种类和色谱柱温

11.在液相色谱法中,提高柱效最有效的途径是(???)???

提高柱温

降低板高

降低流动相流速

减小填料粒度

12.高效液相和经典液相的主要区别是( )。?

高温

高效??

柱短??

进样量

13.不是高效液相色谱仪中的检测器是(???)???

紫外吸收检测器

红外检测器

差示折光检测?

电导检测器

14.液相色谱适宜的分析对象是( )。

低沸点小分子有机化合物

B??高沸点大分子有机化合物

?C??所有有机化合物??

D??所有化合物

15.在高效液相色谱分析中,为使溶质得到良好的分离,通常希望溶质的容量因子K保持在( )范围内。

0~1

1~10

10~15

15~20

16.液相色谱的H一u曲线(??????)。?

?与气相色谱的一样,存在着Hmin????

?H随流动相的流速增加而下降

??H随流动相的流速增加而上升

?H受u影响很小?

17.液相色谱法分离长链饱和烷烃的混合物,采用下列哪种检测器( )。

紫外吸收检测器

示差折光检测器

荧光检测器

电化学检测器

18.在下列方法中,组分的纵向扩散可忽略不计的是(????)。??????????????????????

毛细管气相色谱法

?高效液相色谱法?

气相色谱法

超临界色谱法

19.高效液相色谱发展的年代是( )。

1906年

1967年

1953年

1890年

20.给液相色谱柱升温的目的一般是为了( ),但一般不要超过40℃。

增加溶剂的黏度

降低溶质的溶解度

改进峰形和分离度

加快反应速度

21.紫外吸收检测器与普通紫外-可见分光光度计完全不同的部件是(???)???

流通池?

光源??

?分光系统

检测系统

22.高效液相色谱分析标准溶液的配制一般使用(???)水???

国标规定的一级、二级去离子水???

国标规定的三级水

不含有机物的蒸馏水??

无铅(无重金属)水?

23.在液相色谱中,不会显著影响分离效果的是(???)???

改变固定相种类

改变流动相流速

改变流动相配比

?改变流动相种类

24.在液相色谱中,(???)可以影响柱子的选择性???

柱长??

?填料粒度

流动相或固定相种类

?流动相的流速

25.欲测定聚乙烯的相对分子质量及相对分子质量分布,应选用( )。

液-液分配色谱

液-固吸附色谱

键合相色谱

凝胶色谱

26.凝胶渗透色谱柱能将被测物按分子体积大小进行分离,分子量越大,则( )。

在流动相中的浓度越小

在色谱柱中的保留时间越小

流出色谱柱越晚

在固定相中的浓度越大

27.凝胶色谱的分离与哪些因素有关( )。

凝胶的孔径分布

流动相的种类

流动相的配比

溶剂的分子大小

28.凝胶色谱的分离最后出峰的是( )分子。

体积大的

体积小的

中等体积的

溶剂

29.凝胶色谱适宜于分离相对分子质量( )的化合物。

小于50

小于10

100 ~ 8×105

小于100

30.凝胶色谱分离生物物质所用溶剂主要为( )。

甲苯

四氢呋喃

间甲苯酚

31.凝胶色谱所用的溶剂必须( )。

是有机溶剂

是无机溶剂

与凝胶性质相似

与凝胶性质相差较大

32.硬质凝胶主要有( )。

葡聚糖凝胶

琼脂凝胶

苯乙烯-二乙烯基苯交联共聚凝胶

多孔硅胶

33.哪种色谱的分离机理类似于分子筛的作用,是按分子大小进行分离的( )。

离子交换色谱

凝胶色谱

键合相色谱

液固吸附色谱

34.凝胶色谱不能分析( )混合物。

异构体

分子体积相差大的

相对分子质量相差40以上的

相对分子质量差别在10%以上的

35.液相色谱法中,按分离原理分类,液固色谱法属于(???)

分配色谱法??????

?排阻色谱法

?离子交换色谱法??

?吸附色谱法

36.吸附作用在下面哪种色谱方法中起主要作用(?????)。?

?液一液色谱法

液一固色谱法

?键合相色谱法

离子交换法

37.不同类型的有机物,在极性吸附剂上的保留顺序是(?????)。???????????????????

饱和烃、烯烃、芳烃、醚

?醚、烯烃、芳烃、饱和烃?

??烯烃、醚、饱和烃、芳烃

?醚、芳烃、烯烃、饱和烃?

38.氧化铝固定相色谱柱不适合选哪种物质作流动相(?????)。

?甲醇?

??正己烷

??煤油??

环烷酸

39.在液固色谱中,若使用硅胶、氧化铝等极性固定相,应以弱极性溶剂做流动相主体,适当加入中等极性或弱极性溶剂作极性改性剂,以调节流动相的洗脱强度,下列溶剂中哪种不适于作为该条件下加入的改性剂( )。

氯仿

戊烷

乙醚

甲醇

40.俄国植物学家茨维特用石油醚为淋洗液,分离植物色素的方法属于( )。

吸附色谱

分配色谱

离子交换色谱

凝胶色谱

41.在液相色谱法中,按分离原理分类,液固色谱法属于( )。

分配色谱

排阻色谱

离子交换色谱

吸附色谱

42.分离结构异构体,在下述四种方法中最适当的选择是(????)。

?吸附色谱

反离子对色谱

亲和色谱?

空间排阻色谱

43.在液相色谱中,常用作固定相又可用作键合相基体的物质是(????)。???????????????????

分子筛

?硅胶

氧化铝

活性炭?

44.以硅胶为固定相的吸附柱色谱中,错误的说法是(?????)。

组分的极性越强,被固定相吸附的作用越强

物质的相对分子质量越大,越有利于吸附??

流动相的极性越强,组分越容易被固定相所吸附

吸附剂的活度系数越小,对组分的吸附力越大?

45.在液相色谱中,?某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力(????)???

组分与流动相

组分与固定相

组分与流动相和固定相

?组分与组分

46.在分配色谱法与化学键合相色谱法中,选择不同类别的溶剂(分子间作用力不同),以改善分离度,主要是(?????)。?

提高分配系数比

容量因子增大

?保留时间增长

色谱柱柱效提高

47.气-液色谱、液-液色谱皆属于( )。

吸附色谱

凝胶色谱

分配色谱

离子色谱

48.液液分配色谱的分离顺序取决于( )。

保留值

分配系数

分离度

峰面积

49.目前液液色谱使用最广泛的的担体粒径为( )μm.

100

50

30

5~10

50.反相液液色谱法,其固定相、流动相及分离化合物的性质分别是( )。

非极性、极性和非极性

极性、非极性和非极性

极性、非极性和极性

非极性、极性和离子化合物

51.不是液液色谱法所有的担体是( )。

表面全多孔型担体

全多孔型担体

硅藻土担体

玻璃微珠担体

52.液相色谱常用的溶剂极性顺序(降序)为( )。

水、乙腈、甲醇、己烷

水、乙腈、己烷、甲醇

乙腈、甲醇、己烷、水

己烷、水、乙腈、甲醇、

53.液液分配色谱的流动相和固定相均为液体,二者之间应( )。

完全互溶

完全不互溶

部分互溶

没有一个明显的分界面

54.在液相色谱中,固体吸附剂适用于分离(????)。?

异构体

沸点相近,官能团相同的颗粒?

沸点相差大的试样

极性变换范围?

55.在正相色谱中,若适当增大流动相极性则(?????)。?????????????????

?样品的k降低,tR降低?

?样品的k增加,tR增加?

相邻组分的选择性系数α增加??

对α基本无影响

56.处理好的ODS柱应保存在( )中。

?流动相

?甲醇

?乙腈

四氢呋喃

57.分离糖类化合物,选以下的柱子(????)最合适。?

ODS柱

?硅胶柱

氨基键合相柱

?氰基键合相柱

58.键合相的键合基团的碳链长度增长后(????)。???????????

极性减小

?极性增大

载样量增大

?载样量减小

59.在反相色谱法中,若以甲醇一水为流动相,增加甲醇的比例时,组分的容量因子k与保留时间tR的变化为(????)。?

k与tR增大

k与tR减小

k与tR不变

?k增大,tR减小

60.水在下述色谱中,洗脱能力最弱(作为底剂)的是(????)。??????????????

A??、正相色谱法

反相色谱法?

?吸附色谱法?

?空间排斥色谱法?

61.用高效液相色谱法分析环境中的污染物时,常选泽( )作为分离柱。

离子交换色谱柱

凝胶色谱柱

ODS柱

硅胶柱

62.正己烷、正己醇、苯在正相色谱中的洗脱顺序为( )。

正己醇、苯、正己烷

正己烷、苯、正己醇

苯、正己烷、正己醇、

正己烷、正己醇、苯、

63.( )可作为反相键合相色谱的极性改性剂。

正己烷

乙腈

氯仿

64.高效液相色谱系统中,最常用的色谱柱是( )。

ODS柱

苯基柱

氨基柱

氰基柱

65.一般评价液相色谱烷基键合相色谱柱时使用的样品是( )。

苯、奈、联苯、菲

三苯甲醇、苯乙烯、苯甲醇

核糖、鼠李糖、木糖、果糖、葡萄糖

阿司匹林、咖啡因、非那西丁

66.反相液相色谱是( )。

流动相为非极性,固定相为极性

流动相为极性,固定相为非极性

当组分流出色谱柱后,又使其返回色谱柱入口

流动相不动,固定相移动

67.某人用凝胶色谱分离易高聚物样品,分离情况很差,他改变流动相的组成后,分离情况大为改进,这种说法对吗???( )。

68.液相色谱的H一u曲线与气相色谱的H一u一样,流速都存在一个最低点( )。

69.高效液相色谱适用于大分子,热不稳定及生物试样的分析( )。

70.高效液相色谱柱与气相色谱填充柱相比,具有更高的柱效( )。

71.高效液相色谱中通常采用调节分离温度和流动相流速来改善分离效果( )。

72.液相色谱柱一般采用不锈钢柱、玻璃填充柱( )。

73.液相色谱分析时,增大流动相流速有利于提高柱效能。( )。

74.在液相色谱法中,提高柱效最有效的途径是减小填料粒度( )。

75.在液相色谱中,范第姆特方程中的涡流扩散项对柱效的影响可以忽略( )。

76.液相色谱的流动相又称为淋洗液,改变淋洗液的组成、极性可显著改变组分分离效果( )。

77.在液相色谱中,流动相的流速变化对柱效影响不大( )。

78.液相色谱指的是流动相是液体,固定相也是液体的色谱( )。

79.凝胶色谱色谱的固定相凝胶是一种多孔性的聚合材料,有一定的稳定性,而无一定的形状( )。

80.凝胶色谱法主要用来分析高分子物质的相对分子质量分布,以此来鉴定高分子聚合物( )。

81.凝胶色谱法是高效液相色谱中最易操作的一种技术,不必用梯度洗脱( )。

82.凝胶色谱可以分辨分子大小相近的化合物( )。

83.液相色谱固定相通常为粒度5~10μm( )。

84.液固色谱中,与吸附剂结构和性质相似的组分易被吸附,呈现高保留值( )。

85.液固色谱固定相可分为极性与非极性两大类( )。

86.液固色谱中,选择流动相的基本原则是极性大的试样用极性较强的流动相( )。

87.液固色谱选择吸附剂时考虑的因素主要有吸附剂的形状、表面积、粒度、孔径等( )。

88.表面多孔型硅胶吸附剂是液固吸附色谱中使用最广泛的固定相( )。

89.液一液色谱流动相与被分离物质相互作用,流动相极性的微小变化,都会使组分的保留值出现较大的改变( )。

90.液-液分配色谱的分离原理与液液萃取原理相同,都是分配定律( )。

91.在液一液色谱中,各组分的分离是基于各组分吸附能力的不同( )。

92.反相分配色谱适于非极性化合物的分离( )。

93.在液相色谱中为避免固定相的流失,流动相与固定相的极性差别越大越好( )。

94.高效液相色谱分析中,固定相极性大于流动相极性称为正相色谱法( )。

95.反相键合相色谱柱长期不用时必须保证柱内充满甲醇流动相( )。

96.反相键合相色谱法中常用的流动相是水-甲醇( )。

97.在液相色谱法中,约70-80%的分析任务是由正相键合相色谱法来完成的( )。

98.化学键合固定相具有良好的热稳定性,不易吸水,不易流失,可用梯度洗脱( )。

99.正相键合色谱的固定相为非(弱)极性固定相,反相色谱的固定相为极性固定相( )。

100.液相色谱中,化学键合固定相的分离机理是典型的液-液分配过程( )。

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