国开《无机及分析化学（本）》第14章的单元测试

1．下列物质不能用作基准物的是

KMnO₄

K₂Cr₂O₇

Na₂C₂O₄

CaCO₃

2．标定Na₂S₂O₃溶液常用的基准物是

Na₂C₂O₄

K₂Cr₂O₇

KBr

HCl

3．在标定KMnO₄溶液时，锥形瓶中Na₂C₂O₄溶液加热的温度达到沸腾，这种情况会使得分析结果

偏高

偏低

无影响

混乱

4．用氢氧化钠标准溶液滴定邻苯二甲酸( K_a1=1.3´10^-3, K_a2=2.9´10^-6)时，会出现     几个pH突跃？

无突跃

无法确定

1 个

2 个

5．有关酸碱滴定曲线的突跃范围和指示剂选择描述正确的是

弱酸的离解常数越大，突跃范围越小

弱碱的离解常数越小，突跃范围越大

突跃范围与离解常数和浓度有关，离解常数和浓度越大，突跃范围越大

滴定终点、化学计量点与指示剂变色点三者必须一致

6．配位滴定分析中，指示剂封闭是指

指示剂放置时间太长，造成指示剂变色点拖后

指示剂与金属离子生成了稳定的配合物而不能被滴定剂置换

指示剂与金属离子生成的配合物不溶于水而使终点拖后变长

指示剂被有机物包裹不能被滴定剂置换

7．二元酸能直接分步滴定的条件是

cK_a1≥104, cK_a2≥10⁸, K_a1 / K_a2≥10⁴

cK_a1≥10^-8, cK_a2≥10^-8, K_a1 / K_a2≥10⁴

cK_a1≥10^-8, cK_a2≥10⁴, K_a1 / K_a2≥10⁸

cK_a1≥10^-8, cK_a2≥10^-8, K_a1 / K_a2≥10⁴

8．以0.1000mol·L^-1 NaOH溶液滴定同浓度的苯甲酸（pK_a=4.21），选用的最合适的指示剂是

甲基橙（pK_HIn= 3.4）

溴甲酚绿(pK_HIn= 4.9)

苯酚红 (pK_HIn= 8.0)

百里酚酞(pK_HIn= 10.0)

9．以AgNO₃为滴定剂滴定Cl^–、Br^–和I^–的沉淀滴定中，哪一个突跃范围最大？

Cl^–

Br^–

I^–

一样大

10．二元酸能直接分步滴定的条件是  

cK_a1≥104, cK_a2≥10⁸, K_a1 / K_a2≥10⁴

cK_a1≥10^-8, cK_a2≥10^-8, K_a1 / K_a2≥10⁴

cK_a1≥10^-8, cK_a2≥10⁴, K_a1 / K_a2≥10⁸

cK_a1≥10^-8, cK_a2≥10^-8, K_a1 / K_a2≥10⁴

11．用HCl标准溶液滴定碱灰溶液，用酚酞做指示剂，消耗HCl溶液V1 mL，再用甲基橙作指示剂，消耗HCl V2 mL，已知V1>V2，碱灰的组成为

NaOH

Na₂CO₃

 Na₂CO₃ + NaHCO₃

NaOH + Na₂CO₃

12．氟硅酸钾法测矿石中的硅含量时，主要的实验步骤与作用描述正确的是

试样在浓HCl溶液中溶解

可溶性的硅酸盐中加入HF使生成K₂SiF₆沉淀

加入过量KCl、KF以提高K₂SiF₆溶解度

NaOH中和游离酸的操作应在加入沸水后进行

13．沉淀滴定法中佛尔哈德法的指示剂是

铬酸钾

重铬酸钾

铁铵矾

荧光黄

14．沉淀滴定法中，莫尔法采用的指示剂与适宜的pH范围分别是

指示剂为NH₄Fe(SO₄)₂，pH范围为1.0～3.0

指示剂为荧光素，pH > 7.0

指示剂为K₂CrO₄，pH范围为6.5～10.5

指示剂为K₂Cr₂O₇，pH < 6.5

15．用铁铵矾指示剂测定氯化物时，为防止沉淀的转化，在加入过量的AgNO₃滴定液后，应加入一定量的

NaHCO₃

硝基苯

硼砂

CaCO₃

16．莫尔法测定天然水中的Cl^–，酸度控制为

酸性

碱性

中性至弱碱性范围

强碱性

17．溶液中存在M、N两种金属离子时，准确滴定M，而N不干扰测定的条件是

ΔlgK > 0.3

ΔlgK > 0.5

ΔlgK > 5

ΔlgK > 8

18．已知，则KMnO₄溶液浓度为

0.1000mol·L^-1

0.05000mol·L^-1

0.02718mol·L^-1

0.01359mol·L^-1