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药物化学形考作业（一）
（1~6 章）
一、单项选择题（每题 2 分，共 30 分）
1. 下列药物中，可用作静脉麻醉药的是（ ）
A. 甲氧氟烷 B. 布比卡因
B. 硫喷妥钠 D. 七氟烷
2. 盐酸普鲁卡因是通过对下列哪一种药物的结构进行简化得到的（ ）
A. 可卡因 B. 吗啡
B. 奎宁 D. 阿托品
3. 下列药物中，不能用于表面麻醉的是（ ）
A. 盐酸丁卡因 B. 盐酸普鲁卡因
B. 达克罗宁 D. 二甲异喹
4. 抗精神病药按化学结构进行分类不包括（ ）
A. 吩噻嗪类 B. 丁酰苯类
B. 噻吨类 D. 苯二氮䓬类
5. 奥沙西泮是哪一种药物的体内活性代谢物（ ）
A. 地西泮 B. 硝西泮
B. 氟西泮 D. 阿普唑仑
6. 解热镇痛药的结构类型不包括（ ）
A. 水杨酸类 B. 苯并咪唑类
B. 乙酰苯胺类 D. 吡唑酮类
7. 下列药物中，不是环氧合酶抑制剂的是（ ）
A. 阿司匹林 B. 吲哚美辛
C. 布洛芬 D. 舒必利
8. 萘普生属于哪一类非甾体抗炎药（ ）
A. 邻氨基苯甲酸类 B. 3， 5-吡唑烷二酮类
B. 吲哚乙酸类 D. 芳基丙酸类
9. 喷他佐辛为哪一类合成镇痛药（ ）
A. 哌啶类 B. 苯吗喃类B. 氨基酮类 D. 吗啡喃类
10. 下列药物中，属于非麻醉性镇痛药的是（ ）
A. 盐酸美沙酮 B. 盐酸哌替啶
B. 喷他佐辛 D. 枸橼酸芬太尼
11. 下列药物中，为阿片受体拮抗剂的是（ ）
A. 纳洛酮 B. 可待因
B. 曲马朵 D. 舒芬太尼
12. 下列药物中，可发生重氮化-偶合反应的是（ ）
A. 丁卡因 B. 利多卡因
C. 普鲁卡因 D. 布比卡因
13. 下列药物中，哪一种以左旋体供药用（ ）
A. 氯胺酮 B. 盐酸美沙酮
B. 右丙氧芬 D. 盐酸吗啡
14. 咖啡因、可可碱、茶碱均为哪一类的衍生物（ ）
A. 黄嘌呤 B. 咪唑类
C. 嘧啶类 D. 呋喃类
15. 下列药物中，哪一种具有甾体结构（ ）
A. 苯巴比妥 B. 氯普赛吨
C .吲哚美辛 D. 螺内酯
二、配伍选择题（每题 2 分，共 30 分。题目分为若干组，每组题目对应同一组
备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只 l 个备选项最符合题意）。
【16-17】
A. 商品名
B. 通用名
C. 化学名
D. 别名
E. 药品代码
16. 国际非专利药品名称是（ ）
17. 只有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品名是（
）【18-20】
A. 芳环羟基化
B. 硝基还原
C. 烯氧化
D. N-脱烷基化
E. 乙酰化
18. 保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是（ ）
19. 卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢是（ ）
20. 氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生了（ ）
【21-22】
A. 尼可刹米
B. 可待因
C. 吡拉西坦
D. 咖啡因
E. 螺内酯
21. 最早用于临床的酰胺类中枢兴奋药是（ ）。
22. 能抗脑组织缺氧，临床可用于老年性痴呆的是（ ）。
【23-24】
A. 可待因
B. 布洛芬
C. 对乙酰氨基酚
D. 乙酰半胱氨酸
E. 羧甲司坦
23. 体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（ ）
24. 体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（ ）
【25～26】
A. 水解
B. 聚合
C. 异构化D. 氧化
E. 脱羧
盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，
分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有
色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺
25.盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是（ ）
26.盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是（ ）
【27-29】
A. 氟西汀
B. 艾司佐匹克隆
C. 艾司唑仑
D. 地西泮
E. 美沙酮
27. 口服吸收好，生物利用度高，属于 5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（ ）
28. 因左旋体引起不良反应，而以右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是
（ ）
29. 可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是（ ）
30. 可以静脉注射首选用于癫痫持续状态的是（ ）
三、 简答题（每题 8 分，共 40 分）
1. 局麻药主要分为哪两类？作用机制有何不同？
2. 抗癫痫药物有哪些结构类型？每类各举一例说明其作用特点。
3. 非甾体抗炎药物根据其化学结构可分为哪几大类？每类各举一例药物。
4. 解热镇痛药和麻醉性镇痛药的镇痛作用有什么不同？
5. 利尿药有哪些结构类型？每类各举一例并简述其作用原理。
药物化学形考作业（一）
（1~6 章）
一、单项选择题（每题 2 分，共 30 分）
1. 下列药物中，可用作静脉麻醉药的是（ ）
A. 甲氧氟烷 B. 布比卡因
B. 硫喷妥钠 D. 七氟烷
2. 盐酸普鲁卡因是通过对下列哪一种药物的结构进行简化得到的（ ）
A. 可卡因 B. 吗啡
B. 奎宁 D. 阿托品
3. 下列药物中，不能用于表面麻醉的是（ ）
A. 盐酸丁卡因 B. 盐酸普鲁卡因
B. 达克罗宁 D. 二甲异喹
4. 抗精神病药按化学结构进行分类不包括（ ）
A. 吩噻嗪类 B. 丁酰苯类
B. 噻吨类 D. 苯二氮䓬类
5. 奥沙西泮是哪一种药物的体内活性代谢物（ ）
A. 地西泮 B. 硝西泮
B. 氟西泮 D. 阿普唑仑
6. 解热镇痛药的结构类型不包括（ ）
A. 水杨酸类 B. 苯并咪唑类
B. 乙酰苯胺类 D. 吡唑酮类
7. 下列药物中，不是环氧合酶抑制剂的是（ ）
A. 阿司匹林 B. 吲哚美辛
C. 布洛芬 D. 舒必利
8. 萘普生属于哪一类非甾体抗炎药（ ）
A. 邻氨基苯甲酸类 B. 3， 5-吡唑烷二酮类
B. 吲哚乙酸类 D. 芳基丙酸类
9. 喷他佐辛为哪一类合成镇痛药（ ）
A. 哌啶类 B. 苯吗喃类B. 氨基酮类 D. 吗啡喃类
10. 下列药物中，属于非麻醉性镇痛药的是（ ）
A. 盐酸美沙酮 B. 盐酸哌替啶
B. 喷他佐辛 D. 枸橼酸芬太尼
11. 下列药物中，为阿片受体拮抗剂的是（ ）
A. 纳洛酮 B. 可待因
B. 曲马朵 D. 舒芬太尼
12. 下列药物中，可发生重氮化-偶合反应的是（ ）
A. 丁卡因 B. 利多卡因
C. 普鲁卡因 D. 布比卡因
13. 下列药物中，哪一种以左旋体供药用（ ）
A. 氯胺酮 B. 盐酸美沙酮
B. 右丙氧芬 D. 盐酸吗啡
14. 咖啡因、可可碱、茶碱均为哪一类的衍生物（ ）
A. 黄嘌呤 B. 咪唑类
C. 嘧啶类 D. 呋喃类
15. 下列药物中，哪一种具有甾体结构（ ）
A. 苯巴比妥 B. 氯普赛吨
C .吲哚美辛 D. 螺内酯
二、配伍选择题（每题 2 分，共 30 分。题目分为若干组，每组题目对应同一组
备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只 l 个备选项最符合题意）。
【16-17】
A. 商品名
B. 通用名
C. 化学名
D. 别名
E. 药品代码
16. 国际非专利药品名称是（ ）
17. 只有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品名是（
）【18-20】
A. 芳环羟基化
B. 硝基还原
C. 烯氧化
D. N-脱烷基化
E. 乙酰化
18. 保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是（ ）
19. 卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢是（ ）
20. 氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生了（ ）
【21-22】
A. 尼可刹米
B. 可待因
C. 吡拉西坦
D. 咖啡因
E. 螺内酯
21. 最早用于临床的酰胺类中枢兴奋药是（ ）。
22. 能抗脑组织缺氧，临床可用于老年性痴呆的是（ ）。
【23-24】
A. 可待因
B. 布洛芬
C. 对乙酰氨基酚
D. 乙酰半胱氨酸
E. 羧甲司坦
23. 体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（ ）
24. 体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（ ）
【25～26】
A. 水解
B. 聚合
C. 异构化D. 氧化
E. 脱羧
盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，
分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有
色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺
25.盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是（ ）
26.盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是（ ）
【27-29】
A. 氟西汀
B. 艾司佐匹克隆
C. 艾司唑仑
D. 地西泮
E. 美沙酮
27. 口服吸收好，生物利用度高，属于 5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（ ）
28. 因左旋体引起不良反应，而以右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是
（ ）
29. 可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是（ ）
30. 可以静脉注射首选用于癫痫持续状态的是（ ）
三、 简答题（每题 8 分，共 40 分）
1. 局麻药主要分为哪两类？作用机制有何不同？
2. 抗癫痫药物有哪些结构类型？每类各举一例说明其作用特点。
3. 非甾体抗炎药物根据其化学结构可分为哪几大类？每类各举一例药物。
4. 解热镇痛药和麻醉性镇痛药的镇痛作用有什么不同？
5. 利尿药有哪些结构类型？每类各举一例并简述其作用原理。
