国开《药事管理与法规》形考任务2 形考试题 【题目】以下关于进口药品注册申请人的资质规定描述正确的是( )。 申请进口的药品,无需获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可 境外申请人应当是申报品种在生产国家或地区的合法制药厂商 境外申请人办理进口药品注册,只能由其驻中国境内的办事机构办理 境外申请人办理进口药品注册,只能由其委托的中国境内代理机构办理 试题来源药事管理与法规 查看整套课程试卷 此内容查看价格为0.2金币,请先登录如有问题,请联系微信客服解决!